وقتی جوان ایرانی با ماشروم در جاده چالوس به ملاقات اژدها و خواستگاری از درخت می رود .



 
وقتی روزنامه نگار  جوان ایرانی با ماشروم در جاده چالوس به ملاقات اژدها و خواستگاری از درخت می رود
نویسنده
متاسفانه به نظر می رسد بعضی از رسانه ها برای جلب مخاطب مطالبی به دور از حقیقت می نویسند که علاوه بر اینکه باعث پیشگیری از اعتیاد به مواد روانگردان جدید نمی شود بلکه با ایجاد جاذبه  و تبلیغ  بازار ان مخدر روانگردان را داغ می کنند
مطلب زیر از سایت جوان ایرانی یکی از این مطالب است که به نظر می رسد نویسنده ان با توهمات خودش درباره اثرات توهم زای قارچ جادویی شروع به داستان سرایی می کند . به عنوان تنها پزشکی که بیشترین مراجعین و مصرف کننده گان قارچ جادویی را دارم لازم است به ذکر نکات زیر اشاره کنم .
مصرف مجیک ماشروم در ابتدا حالت اضطراب شدید می دهد و بعد از ان ابتدا شخص دچار حالت خروج روح از بدن می شود و فکر می کند مرده است (توهم نزدیک به مرگ ) و بعد شخص به خواب عمیق می رود انچه در مقاله سایت جوان ایرانی نوشته شده است اعم از صحبت با مورچه و خواستگاری از درخت همه نتیجه توهمات روزنامه نگار این سایت برای جلب مخاطب و رواج ماده روانگردان ماشروم  است و واقعیت ندارد


Opium.Site وبلاگ رسمی دکتر رضا یزدان نیاز: پیدا کنید ...پرتقال فروش را که 18 کارتن حاوی میلیون ها برگ مخدر ال اس دی LSD را  در استان فارس کشف می کند وانرا در تهران  تبدیل به ماشروم می کند ؟؟؟

ملاقات با اژدها و خواستگاری از درخت در چالوس- ماشروم و عوارض آن

 

ماشروم نوعی قارچ سمی توهم زاست و مانند شیشه و ال‌اس‌دی درمان دارویی ندارند و عوارض روانی شدید دارند.شخصی که ماده توهم زا مصرف می‌کند قدرت تشخیص فاصله را از دست می‌دهد و فاصله یک متری را ۱۰۰ متر می‌بیند.

.میزان توهم این ماده مخدر بسیار بالاست و روی حواس نیز تاثیر می‌گذارد، ممکن است که فرد حس بینایی، شنوایی و لامسه خود را مختل شده ببیند و چیزهایی مشاهده کند که تاکنون نشنیده، حرفهایی بشنود از موجوداتی که حرف نمی‌زنند.

 
می‌گفت در جاده چالوس با اژدها ملاقات کرده و با ماشین وارد دهن اژدها شده اما شکم اژدها پر بوده از دختران زیبا که به همراه پدرانشان ایستاده بودند و بعد از خواستگاری از یکی از همین دختران در بیمارستان به هوش آمده است.
شاید تابه حال در مورد اژدها داستان‌های زیادی شنیده باشید اما مطمئناً هیچکدام از این موجودات افسانه‌ای در جاده چالوس رویت نشده اند، ولی فرشاد شخصیت اصلی گزارش ما کسی است که در چالوس با اژدها ملاقات کرده، به دهن او رفته و در آنجا از یکی از دختران زیباروی حاضر در شکم اژدها خواستگاری کرده است.
دور سرش هنوز باندپیچی بود و پایش در گچ، وقتی علت را جویا شدم طوری گفت «قصه اش درازه» که یاد دیالوگ معروف فیلم کیمیایی افتادم.
با فرشاد به واسطه یکی از دوستان آشنا شدم، دوستم اصرار می‌کرد که مورد فرشاد جالبه و قصه تصادفش با بقیه متفاوت.
کم کم ترغیب شدم تا به ملاقات او در یکی از بیمارستان‌های شهر بروم و داستان تصادف را از خودش بشنوم. فرشاد که حالا باید مدتها روی تخت بخوابد و برای چندماه از لذت راه رفتن محروم است صحبتش را با واژه «خدا رو شکر» آغاز کرد و گفت: «همین که الان اینجام باید خدا رو شکر کنم و گرنه سینه قبرستون خوابیده بودم».
و ادامه داد: «مدتها بود که از یکی از دوستام در مورد ماشروم شنیده بودم. اینکه به آدم فاز جدیدی میده و خیلی خاصه! وسوسه شده بودم که یه بار امتحانش کنم. دوستم می گفت که امتحان کرده و توی جاده بدجور جواب میده!!!! توهم زاست.
h5euvxl0yhibfxavxea ملاقات با اژدها و خواستگاری از درخت در چالوس ماشروم و عوارض آن
ماهم رفتیم و به هر قیمتی این ماده رو تهیه کردیم و افتادیم توی جاده و چه جاده‌ای بهتر از چالوس. ۴ نفر سوار یه آزرا مشکی و بسته ای کوچیک پر از قارچ‌های ریز. خیلی شبیه همین قارچ‌های خوراکی بود اما کوچیکتر و دستهایی که لرزان سمت قارچ ‌ها می‌رفت.
خلاصه شروع کردیم به خوردن. اول به نظرم اتفاقی نیفتاده بود و همه چی معمولی بود تا اینکه کم کم همه چی تغییر شکل داد و صداها بیشتر شدن. کنار جاده وایساده بودیم که دوستم صدا زد فرشاد ببین این چی میگه؟ نگاه کردم کسی نبود، گفتم کی؟ گفت بیا اینجا. رفتم دیدم داره با مورچه‌ها حرف میزنه! منم وارد بحثشون شدم و کلی باهم کپ زدیم».
فرشاد حافظه خوبی داشت و تقریباً تمام جزئیات آن روز را به یاد داشت. داستان او وقتی جالبتر می‌شد که به دهن اژدهایی رسیدند که دهان خود را برای بلعیدن آنها باز کرده و ادامه داد: «دو سه بار اژدهایی دهان خود را باز کرد تا ما را بخورد اما موفق نمی‌شد تا اینکه بالاخره ما رو خورد و ما وارد شکمش شدیم.
یه مدت همه چی تاریک بود تا اینکه به جایی وارد شدم که پر از دختران زیبارو بود و همگی در کنار پدرهای خود وایساده بودن. محو تماشای این دختران از ماشین پیاده شدم تا یکیشون رو از پدرش خواستگاری کنم. در حال صحبت با پدر دختر بودم که توی همین بیمارستان چشم باز کردم.»
فرشاد در مورد علت مجروح شدن خود گفت: «خودم چیزی یادم نیست فقط افرادی که من رو نجات دادن میگن که کنار یکی از درختهای کنار جاده وایساده بودی که ناگهان خوشحال به وسط جاده پریدی و یه ماشین هم بهت زد. خودم فکر می‌کنم که این خوشحالی به خاطر جواب مثبت پدر و دختر بود.»
«ماشروم» چیست؟
tq8kkyjrotofoo6r49t ملاقات با اژدها و خواستگاری از درخت در چالوس ماشروم و عوارض آن
بعد از شنیدن صحبت‌های فرشاد سراغ کارشناسان، روانشناسان و روانپزشکان عرصه اعتیاد رفتم تا در مورد ماشروم اطلاعاتی کسب کنم که همگی آنها به جز یک نفر از دادن اطلاعات در مورد این ماده مخدر با بیان اینکه مصرف این ماده هنوز در ایران رواج نیافته از دادن اطلاعات طفره رفتند تا اینکه سعید صفاتیان، رئیس کارگروه کاهش تقاضا در کمیته مستقل مبارزه با موادمخدر مجمع تشخیص مصلحت نظام این ماده را به ما معرفی کرد.
وی گفت: خاستگاه اولیه «ماشروم» آمریکای جنوبی بوده و از آنجا یکی دو سالی است که وارد ایران شده است. این ماده به ۲ صورت قارچ و ورق در بازار موجود است.
به گفته صفاتیان، نام علمی این قارچ «پسیلوسیبین» است و به نام قارچ سحرآمیز نیز شناخته می‌شود. قارچ به صورت خوراکی استفاده شده و به خوبی از راه دستگاه گوارش جذب می‌شود. این قارچ را حتی اگر خشک کنند یا بپزند، قدرت سمی خود را از دست نخواهد داد.
مواد فعال قارچ باعث تحریک سیستم عصبی سمپاتیک در بدن می‌شود. سیستم سمپاتیک در مقابله با هر نوع استرس و هیجانی فعال می‌شود تا بدن توانایی تقابل با شرایط را داشته باشد. ضربان قلب و فشار خون افزایش می‌یابد، مردمک چشم گشاد شده و گُرگرفتگی در صورت قابل مشاهده است. موهای روی تن فرد سیخ، عضلات سفت و دمای بدن افزایش می‌یابد.
میزان توهم این ماده مخدر بسیار بالاست و روی حواس نیز تاثیر می‌گذارد، ممکن است که فرد حس بینایی، شنوایی و لامسه خود را مختل شده ببیند و چیزهایی مشاهده کند که تاکنون نشنیده، حرفهایی بشنود از موجوداتی که حرف نمی‌زنند.
آنچنان که این روانشناس حوزه اعتیاد توضیح می‌دهد، نوع دیگر «ماشروم» به شکل ورقه‌های کوچک کاغذی خوراکی است که با مالیدن قارچ روی آنها خاصیت توهم‌زایی پیدا می‌کنند. این ورقه‌ها نیز همان خاصیت قارچ را دارند و فرد را دچار توهم می‌کنند.
قیمت متغیر و ارزان
وی با ابراز تعجب از پیدا کردن یکی از مصرف کنندگان «ماشروم» گفت: متعجبم که شما چگونه بیماری را با این خصوصیات پیدا کرده‌اید چرا که تاکنون گزارشی از کلینیک‌ها و مراکز ترک اعتیاد در مورد پذیرش چنین افرادی به دست من نرسیده است.
رئیس کارگروه کاهش تقاضا در کمیته مستقل مبارزه با موادمخدر مجمع تشخیص مصلحت نظام در مورد قیمت این ماده مخدر ابراز بی اطلاعی کرد و گفت: نمی‌توان برای «ماشروم» قیمت خاصی متصور شد چرا که این ماده به علت مشتریان خاصی که دارد قیمت ثابت ندارد.
وی خواستار مداخله دستگاه‌های متولی در امر آموزش جوانان شد و تاکید کرد: نباید بگذاریم زمان از دست برود و بعد از اینکه بازار در اختیار این ماده قرار گرفت به فکر چاره بیفتیم. این ماده اثرات توهمی خیلی خطرناکی دارد و تاثیر آن اگر از شیشه بیشتر نباشد، کمتر هم نیست.
آنچنان که صفاتیان می‌گوید سطح آگاهی در مورد مخدرهای توهم زا در سطح کشور پایین است و باید نسبت به آموزش در سراسر کشور اقدام شود.
قدرت تشخیص فاصله از بین می‌رود/ یک متر می‌شود ۱۰۰ متر
برخورد با کوه سرنوشت همراهان فرشاد بود و در این ارتباط صفاتیان می‌گوید: کسی که ماده توهم زا مصرف می‌کند قدرت تشخیص فاصله را از دست می‌دهد و فاصله یک متری را ۱۰۰ متر می‌بیند.
به گفته وی، در اظهارات کارشناسان تصادف دیده می‌شود که ردی از ترمز کسانی که به علت مصرف مواد روانگردان تصادف کرده‌اند، وجود ندارد چرا که این افراد تصور می‌کرده‌اند که هنوز چندین متر با مانع فاصله دارند.
رئیس کارگروه کاهش تقاضا در کمیته مستقل مبارزه با موادمخدر مجمع تشخیص مصلحت نظام ادامه می‌دهد: فرد متوهم وقتی از پشت بام به پایین نگاه می کند فاصله ۱۰، ۲۰ متری را یک متر می‌بیند و از بالا به پایین می‌پرد.
وی می‌افزاید: به همین علت است که بسیاری از موارد خودکشی و سقوط از ارتفاع را به موضوع مصرف مواد توهم زا مرتبط می‌کنند.
«ماشروم» اعتیادزاست
به گفته این کارشناس حوزه اعتیاد همه مواد توهم زا اعتیادآور هستند و ماشروم نیز از این قاعده مستثنی نیست. ماشروم، شیشه و ال‌اس‌دی درمان دارویی ندارند و عوارض روانی شدید دارند.
وی ادامه می‌دهد: درمان غیر دارویی آنها ممکن است بین ۶ ماه تا یک سال به طول بینجامد و عوارض جانبی آن مانند اختلال شخصیت، توهم و اضطراب آنها درمان نمی‌شود. این افراد یعد از ۳، ۴ سال اختلال شخصیت پیدا می‌کند و کنترل خود را بر عملکرد خویش از دست می‌دهند.
"قارچ جادویی" راهی برای درمان افسردگی - باشگاه خبرنگاران
ادراکات عجیب و غریب مصرف کننده روانگردان‌ها، توهم است
بارها با افرادی مواجه شده ایم که در توجیه مصرف روانگردان‌ها می‌گویند «این ماده به ما کمک می‌کند تا چیزهایی را درک کنیم که کسی قادر به درک آن نیست» یا می‌گویند که شیشه و سایر مواد اینچنینی، ذهن را باز می‌کند و اجازه تفکر به آنها می‌دهد.
شادلو، یکی از روانپزشکان مرکز ملی مطالعات اعتیاد در این زمینه تاکید می‌کند که تمام ادراکات عجیب و غریب حاصل از مصرف شیشه، ماشروم و ال‌اس‌دی، توهم هستند و نشانی از واقعیت در آنها نمی‌توان متصور بود.
وی می‌گوید: این مواد موجب اختلال در حواس شده و ممکن است که صدا با حس بینایی دریافت شود که به آن می‌گوییم «مدالیته» حسی که مثلاً صدا تبدیل به تصویر می‌شود و بیمارانی مراجعه کرده‌اند که مدعی هستند رنگ صدا‌ها را می‌بینند.
آنچنان که این فلوشیپ روانپزشکی می‌گوید، در بعضی موارد ادراکی در یک حس منجر می‌شود به ادراک در حس دیگر و هم‌حسی رخ می‌دهد.
شادلود در تعریف توهم می‌گوید: زمانی که چیزی وجود خارجی ندارد و شخصی آن را ادراک کند، ما می‌گوییم دچار توهم شده‌است. مثلاً صدایی نیست و او صدا می‌شنود یا تصویری را می‌بیند که هیچ کس نمی‌بیند. البته توهم شکل‌های مختلفی دارد.
وی در مورد افرادی که می‌دانند افکارشان تحت تاثیر موادمخدر است گفت: به این مورد توهم کاذب گفته می‌شود چرا که فرد می‌داند افکارش تحت تأثیر مواد است و شخصی که توهم دارد هیچ آگاهی به حواس خود ندارد.
 توهم واقعی آن است که چیزی وجود خارجی نداشته باشد.
at هیچ نظری موجود نیست:

قطب تولید «ماریجوانا» در ایران: روستایی در شیراز، «هلند کوچک» ایران!.


قطب تولید «ماریجوانا» در ایران: روستایی در شیراز، «هلند کوچک» ایران!


تاریخ انتشارشنبه 10 آبان 1393 - 14:35

گفته می شود که یکی از روستاهای شیراز به قطب تولید ماده مخدر «ماریجوانا» تبدیل شده است


گروه اجتماعی - چندی پیش در یکی ازبخش های خبری گزارشی از رواج فروش مواد مخدر در شبکه های اجتماعی پخش شد و یکی از مسئولان نیز از این خبرنگار بخش خبری برای انتشار این خبر و آگاه کردن پلیس از این موضوع، قول پیگیری در این زمینه را به مردم داد.
اکنون گفته می شود که یکی از روستاهای شیراز به قطب تولید ماده مخدر «ماریجوانا» تبدیل شده است.



دهات قلات در شیراز مرکز کشت و فروش انواع ماری جوانا گل (مخدر ...۴ بهمن ۱۳۹۲ ه‍.ش

با ماری‌جوآنا مشکلی نداریم! - Opium.Site وبلاگ رسمی دکتر ...

چه بوی علفی(ماری جوانا ) می آید - Opium.Site وبلاگ رسمی ...
تاریخچه ماری جوانا گل در ایران - Opium.Site وبلاگ رسمی ...
نویسنده حالا حالا زوده این مطبوعات و مسئولین به پای ما برسند فقط تاریخ های انتشار مطالب را نگاهی بکنید ؟



 روستایی در مرکز ایران در نزدیکی شهر شیراز به قطب تولید ماریجوانا یا آنگونه که در ایران معروف است گراس بدل شده است.
 این در حالی است که نیروی انتظامی ایران همواره عنوان می کند، یکی از اصلی ترین معضلات نیروهای نظامی و انتظامی ورود مواد مخدر از کشورهای همسایه ایران است.
به گزارش افکارنیوز به نقل از فرانس ۲۴؛ سالهای بسیار دور، ایران نیز یکی از تولیدکنندگان تریاک بود و هکتارها زمین زیر کاشت خشخاش قرار داشتند. اما طی سالیان دراز، تقریبا کاشت خشخاش در ایران و تولید تریاک از بین رفت.
اما حالا باز دوباره چند سالی است که ایران به تولیدکننده دیگر مواد مخدر بدل شده است.
مواد مخدرهایی مانند امفتامین ها که در "آشپزخانه"در ایران تولید می شود و به کشورهای مختلف از جمله کشورهای آسیای جنوب شرقی قاچاق می شود و موجب زندانی شدن بسیاری از ایرانیان در زندانهای این کشورها شده است.
اما حالا پدیده جدیدی رواج یافته است: کاشت ماریجوانا، گیاه مخدری که در نقاط مختلف ایران از جمله دامغان و شاید معروفترین آنها روستای قلات در نزدیکی شیراز کاشت می شود.

این روستا به هلند کوچک ایران ملقب شده است. هکتارها زمین در این روستا زیر کاشت ماریجوانا یا همان گراس قرار دارد و سالانه چند صد کیلو تولید ماریجوانای خشک آن است.
بین "سیگاری بازها"هم حسابی معروف شده و هر کسی که مسیرش به شیراز می افتد و "اهلش باشد"حتما سری به روستای قلات می زند.
حتی فروشنده های گراس در این روستای ایران به معجزه شبکه های مجازی نیز پی برده اند و در شبکه های مجازی مانند اینستاگرام و فیسبوک و ... برای ماریجوانای روستای خود تبلیغ می کنند!

ناظر ما حالا از معضلاتی که این مسئله برای اهالی این روستا ایجاد کرده می گوید. از مردمی که بین از دست دادن شغل، فقر، درگیری بین تولید کنندگان و فروشندگان "علف"و البته پلیس ها و درگیریهای مسلحانه
جوان ها میخواهند یک شبه ره صد ساله بروند
جمشید یکی از ساکنین روستای قلات است،او در اینباره می گوید:
روستای قلات یک منطقه خوش آب و هوای تفریحی در نزدیکی شیراز است. در سالهای گذشته با رونق داشتن باغداری و محصول فراوان انگور، قلات یک تولید کننده بزرگ محصولات باغی به خصوص انگور و البته شراب در منطقه بود به همین روی درآمد بخشی از مردم روستا وابسته به این موضوع بود!
اما کم کم با به وجود آمدن بحران خشکسالی بسیاری از باغدارها با مشکلات کم آبی و خشکسالی مواجه شدند و به جای تولید محصولات باغی به کشت ماریجوانا روی آوردند و این روستا به بهشت مورد علاقه "سیگاری بازها"تبدیل شد و نام روستا به "هلند کوچک"معروف شد.
در ابتدا افراد بسیار محدودی در زمین خود شروع به کاشت کردند و دیگران نیز متوجه شدند که کاشت ماریجوانا و فروش آن، هم ساده است و هم بسیار پردرآمد و بسیاری به خصوص جوان ها به این فکر افتادند که یک شبه ره صد ساله بروند.
به ناگهان کاشت ماریجوانا بسیار در روستا همه گیر شد و کم‌کم، گراس قلات در تمام منطقه و حتی ایران معروف شد.

کار به جایی رسیده که حتی کسانی که در شهرهای دیگر هم ماریجوانا یا همان گراس می کارند می آیند در قلات می فروشند. چون می دانند که هم مشتری وجود دارد و هم به قیمت بالاتری می توان به فروش رساند.
دیگر همه قلات را به اسم ماریجوانا می شناسند. حتی از تهران، جوانان می آیند برای خرید.

به دلیل پراکنده بودن زمین های تحت کشت، دقیقا نمیتوان گفت چقدر زمین تحت کشت ماریجوانا است ولی می توانم بگویم چیزی حدود ۲ تا ۵ هکتار و محصول خشک سالیانه، بالای ۵۰۰ کیلوگرم است.
ماریجوانا خارجی مثل بلوچیز بین ۱۵ تا ۲۰ میلیون تومان. ایرانی بین ۵ تا ۱۰ میلیون و مثقالی از ۱۰۰ هزار تومان به بالا فروخته می شود.
اما این یک سمت ماجرا است. روی دیگر سکه نیز نوع برخورد پلیس با این پدیده است. گاهی برخی تولیدکنندگان و فروشندگان به خاطر مشکلات شخصی با دیگران و یا رقابت بر سر فروش گراس، دیگر تولیدکنندگان را لو می دهند و یا حتی پول پرداخت می کنند که پلیس به رقیب آنها گیر بدهد.

نکته دیگر اینکه روستای قلات از قدیم به خاطر تولید شراب مورد توجه پلیس بود. ولی کاشت انگور که ممانعتی نداشت.
اما چند اتفاق همزمان مشکلات زیادی برای مردم به وجود آورده است. شروع کاشت گسترده ماریجوانا در روستا همزمان شد با پیوستن چند جوان روستا به نیروی بسیج که به همکاری با پلیس پرداختند که موجب درگیری و بازداشتهای زیادی در روستا شد و از آن پس ما مرتب درگیری هایی در روستا داریم که شدیدترین آنها دوشنبه گذشته رخ داد که دو نفر گلوله خوردند، ۱۲ نفر بازداشت شدند و طبق گفته پلیس ۹۰ نفر از اهالی روستا هم تحت تعقیب هستند. حتی گفته می شود برخی از مقامات شورای روستا هم در میان این افراد تحت تعقیب هستند و اتهاماتی چون اقدام علیه امنیت ملی، حمله به پاسگاه، تشکیل گروه مافیایی به قصد اخلال در امنیت به افراد وارد شده است.
دهات قلات در شیراز مرکز کشت و فروش انواع ماری جوانا گل (مخدر ...







at هیچ نظری موجود نیست:

لیست ماری جوانا مصنوعی (کانابینوئید صنعتی ) پورفسور(Alexandros Makriyannis ) .


لیست ماری جوانا مصنوعی (کانابینوئید صنعتی ) پورفسورAlexandros Makriyannis   
Alexandros Makriyannis is a professor in the Department of Medicinal Chemistry at Northeastern University, where his research group has synthesized many new compounds with cannabinoid activity. Some of those are:
  • AM-087 — an analgesic CB1 agonist derived from Δ8THC substituted with a side chain on the 3-position, it has a Ki of 0.43nM making it roughly 100x as potent as THC.
  • AM-251 — an inverse agonist at the CB1 cannabinoid receptor that is structurally related to SR141716A (rimonabant), but has a higher binding affinity with a Ki value of 7.5nM.[1]
  • AM-281 — N-(morpholin-4-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide[1]
  • AM-356 — a synthetically created stable chiral analog of anandamide, it acts on the cannabinoid receptors with a Ki of 17.9nM at CB1 and 868nM at CB2.[2]
  • AM-374 — palmitylsulfonyl fluoride[3]
  • AM-381 — stearylsulfonyl fluoride
  • AM-404 — an active metabolite of paracetamol (acetaminophen) and a likely inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH)
  • AM-411 — an adamantyl-substituted derivative of Δ8THC, it is a potent and fairly selective CB1 full agonist with a Ki of 6.80nM. It is also a moderately potent CB2 agonist with a Ki of 52.0nM.
  • AM-630 — a potent and selective inverse agonist for the cannabinoid receptor CB2, with a Ki of 32.1nM at CB2 and 165x selectivity over CB1, at which it acts as a weak partial agonist.
  • AM-661 — 1-(N-methyl-2-piperidine)methyl-2-methyl-3-(2-iodo)benzoylindole[4]
  • AM-678 — another name for JWH-018, it is a full agonist at both cannabinoid receptors with some selectivity for CB2.
  • AM-679 — an iodobenzoylindole which acts as a moderately potent agonist for the cannabinoid receptors, with a Ki of 13.5nM at CB1 and 49.5nM at CB2.
  • AM-694 — an iodobenzoylindole which acts as a potent and selective agonist for the CB1 cannabinoid receptor, with a Ki of 0.08nM at CB1 and 18x selectivity over the related CB2 receptor (1.44nM).[5]
  • AM-735 — 3-bornyl-Δ8-THC, a mixed CB1 / CB2 agonist with Ki of 8.9nM at CB1 and 7.4nM at CB2.[6]
  • AM-855 — an analgesic derivative of Δ8tetrahydrocannabinol, it is an agonist at both CB1 and CB2 with moderate selectivity for CB1, with a Ki of 22.3nM at CB1 and 58.6nM at CB2.
  • AM-881 — a chlorine-substituted stereoisomer of anandamide whose Ki = 5.3nM at CB1 and 95nM at CB2.[2]
  • AM-883 — an allyl-substituted stereoisomer of anandamide whose Ki = 9.9nM at CB1 and 226nM at CB2.[2]
  • AM-905 — a potent and reasonably selective agonist for the CB1 cannabinoid receptor, with a Ki of 1.2nM at CB1 and 5.3nM at CB2.
  • AM-906 — a potent and dodecally selective agonist for the CB1 cannabinoid receptor, with a Ki of 0.8nM at CB1 and 9.5nM at CB2.
  • AM-919 — a potent agonist at both CB1 and CB2 with moderate selectivity for CB1, with a Ki of 2.2nM at CB1 and 3.4nM at CB2. It is a derivative of HU-210 and represents a hybrid structure between the classical and nonclassical cannabinoid families.
  • AM-926 — a potent agonist at both CB1 and CB2 with moderate selectivity for CB1, with a Ki of 2.2nM at CB1 and 4.3nM at CB2. It is a derivative of HU-210 and represents a hybrid structure between the classical and nonclassical cannabinoid families.
  • AM-938 — a potent agonist at both CB1 and CB2 with quadruple selectivity for CB2, with a Ki of 1.2nM at CB1 and 0.3nM at CB2. It is a derivative of HU-210 and represents a hybrid structure between the classical and nonclassical cannabinoid families.
  • AM-1116 — a dimethylated stereoisomer of anandamide whose Ki = 7.4nM at CB1.[2]
  • AM-1172 — an endocannabinoid analog specifically designed to be a potent and selective inhibitor of AEA uptake that is resistant to FAAH hydrolysis.
  • AM-1220 — a potent and selective analgesic CB1 agonist (as racemate) with a Ki of 3.88nM at CB1 and 73.4nM at CB2, giving it 19x selectivity for CB1. (R) enantiomer has around 1000x higher affinity for CB1 than (S) enantiomer.[7][8]
  • AM-1221 — a potent and selective CB2 agonist with a Ki of 0.28nM at CB2 and 52.3nM at CB1, giving it a selectivity of almost 187x.
  • AM-1235 — a moderately CB1 selective agonist, with a Ki of 1.5nM at CB1 and 20.4nM at CB2, giving it a selectivity of around 13x.[9]
  • AM-1241 — a potent and selective analgesic CB2 agonist with a Ki of 3.4nM at CB2 and 80x selectivity over CB1.[10]
  • AM-1248 — a moderately potent agonist with some selectivity for CB1, containing an unusual 3-(adamant-1-oyl) substitution on the indole ring.
  • AM-1710 — a CB2 selective cannabilactone with 54x selectivity over CB1.[11]
  • AM-1714 — a CB2 selective cannabilactone with 490x selectivity over CB1.[11]
  • AM-2201 — a potent agonist at both CB1 and CB2 with moderate selectivity for CB1, with a Ki of 1.0nM at CB1 and 2.6nM at CB2.
  • AM-2212 — a potent agonist at both CB1 and CB2 with dodecal selectivity for CB1, with a Ki of 1.4nM at CB1 and 18.9nM at CB2.[4]
  • AM-2213 — a potent agonist at both CB1 and CB2 with 10x selectivity for CB1, with a Ki of 3.0M at CB1 and 30nM at CB2.[4]
  • AM-2232 — a potent agonist at both CB1 and CB2, with a Ki of 0.28nM at CB1 and 1.48nM at CB2.[9]
  • AM-2233 — (R) enantiomer is potent and selective CB1 agonist used in 131I radiolabelled form to map distribution of CB1 receptors in brain.[12][13][14][15][16][17]
  • AM-2389 — classical cannabinoid derivative with 26x selectivity for CB1.
  • AM-3102 — an analog of oleoylethanolamide, the endogenous agonist for proliferator-activated receptor α (PPARα). It also acts as a weak cannabinoid agonist with Ki values of 33µM at CB1 and 26µM at CB2.
  • AM-4030 — a potent agonist at both CB1 and CB2, it is dodecally selective for CB1, with a Ki of 0.7nM at CB1 and 8.6nM at CB2. It is a derivative of HU-210 and represents a hybrid structure between the classical and nonclassical cannabinoid families.
  • AM-4054 — a potent but slow-onset agonist with CB1 affinity of 2.2nM and a 40x selectivity for CB1 over CB2.[18][19]
  • AM-4113 — a CB1 selective neutral antagonist.[20]
  • AM-6545 — a peripherally selective silent antagonist of CB1 receptors. 
at هیچ نظری موجود نیست:

لیست کانابیس های مصنوعی (ماری جوانا صنعتی ) دکتر جان ویلیام هافمن.List of JWH cannabinoids


دکتر جان ویلیام هافمن jwhاولین کاشف کانابینوئید مصنوعی
لیست کانابیس های مصنوعی  دکتر جان ویلیام هافمن JWH
دکتر جان ویلیام هافمن استاد دانشگاه کلمسون و کاشف و سازنده  بیش از 450 نوع  کانابیس صنعتی (کانابینوئید مصنوعی ) است در این جا لیست انها نوشته می شود  


The John W. Huffman research group at Clemson University synthesized over 450 cannabinoids. Some of those are:
  • JWH-007 — an analgesic chemical from the naphthoylindole family, which acts as a cannabinoid agonist at both the CB1 receptor and CB2 receptors, with some selectivity for CB2 with a Ki of 2.9nM ± 2.6 and 9.5nM ± 4.5 at CB1.[1]
  • JWH-015 — a chemical from the naphthoylindole family, which acts as a subtype-selective cannabinoid agonist. Its affinity for CB2 receptors is 13.8nM, while its affinity for CB1 is 383nM, meaning that it binds almost 28x more strongly to CB2 than CB1.[1]
  • JWH-018 — an analgesic chemical from the naphthoylindole family, which acts as a full agonist at both the CB1 and CB2 cannabinoid receptors, with some selectivity for CB2 with a Ki of 2.9nM ± 2.6 and 9nM ± 5 at CB1.[1] It is found in some forms of synthetic cannabis.
  • JWH-019 — an agonist at both CB1 and CB2 receptors, it has 1.77x selectivity for CB2 with a Ki of 5.55nM ± 2 and 9.8nM ± 2 at CB1.
  • JWH-030 — an analgesic chemical from the naphthoylpyrrole family, it is a partial agonist at CB1 receptors, with a Ki of 87nM, making it roughly half the potency of THC.
  • JWH-047 — a potent and selective agonist for the CB2 receptor with a Ki of 0.9 nM, and a Ki of 59 ± 3 nM at CB1, it has a 65x selectivity for CB2.[1]
  • JWH-048 — a potent and selective agonist for the CB2 receptor with a Ki of 0.49 nM ± 0.1, and a Ki of 10.7 nM ± 1.0 at CB1, it has a 22x selectivity for CB2.[1]
  • JWH-051 — an analgesic, it has high affinity for the CB1 receptor, but is a much stronger agonist for CB2, with a Ki value of 0.03nM at CB2 vs 1.20nM at CB1. It was one of the first CB2-selective ligands developed, although its selectivity for CB2 is modest compared to newer compounds such as HU-308.
  • JWH-057 — a 1-deoxy analog of Δ8-THC that has very high affinity for the CB2 receptor, but also has high affinity for the CB1 receptor.[2]
  • JWH-073 — an analgesic chemical from the naphthoylindole family, which acts as a cannabinoid agonist at both the CB1 and CB2 receptors. It is somewhat selective for the CB1 subtype with a Ki of 8.9nM. It is found in some forms of synthetic cannabis.
  • JWH-081 — an analgesic chemical from the naphthoylindole family, which acts as an agonist at both the cannabinoid receptors with a Ki of 1.2nM ± 0.03 at CB1[3] and 12.4nM ± 2.2 at the CB2 receptors. It is fairly selective for the CB1 subtype with approximately 10x the affinity for CB2. It is found in some forms of synthetic cannabis.
  • JWH-098 — a potent and fairly selective CB2 agonist with a Ki of 1.9nM ± 0.3 at CB2 and 4.5nM ± 0.1 at CB1,[3] giving it about 2.4x selectivity for CB2.
  • JWH-116 — a CB1 ligand with a Ki of 52 ± 5 nM[3]
  • JWH-120 — a potent and 173-fold selective CB2 agonist with a Ki of 6.1nM ± 0.7, it is the N-propyl homolog of JWH-122.[2]
  • JWH-122 — a potent and fairly selective CB1 agonist with a Ki of 0.69nM ± 0.5 at CB1 and 1.2nM ± 1.2 at CB2. It is found in some forms of synthetic cannabis.
  • JWH-133 — a potent and highly selective CB2 receptor agonist with a Ki of 3.4nM and selectivity of around 200x for CB2 over CB1 receptors.[1]
  • JWH-139 — 3-(1,1-dimethylpropyl)-6,6,9-trimethyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromene[4]
  • JWH-147 — an analgesic drug from the naphthoylpyrrole family, which acts as a cannabinoid agonist at both the CB1 and CB2 receptors. It is somewhat selective for the CB2 subtype, with a Ki of 11.0nM at CB1 vs 7.1nM at CB2.
  • JWH-148 — a moderately selective ligand for the CB2 receptor, with a binding affinity of Ki = 14.0 ± 1.0 nM at this subtype, and more than 8 times selectivity over the CB1 subtype.[5]
  • JWH-149 — a potent and fairly selective CB2 agonist with a Ki of 0.73nM ± 0.03 and 5.0nM ± 2.1 at CB1,[3] giving it about 6.8x selectivity for CB2.
  • JWH-161 — a CB1 ligand with Ki of 19.0nM
  • JWH-164 — a potent cannabinoid agonist with a Ki of 6.6nM ± 0.7 at CB1 and 6.9nM ± 0.2 at CB2.
  • JWH-166 — a potent and highly selective CB2 agonist with a Ki of 1.9nM ± 0.08 at CB2 and 44nM ± 10 at CB1 giving it 23x selectivity for CB2.[1]
  • JWH-167 — a weak cannabinoid agonist from the phenylacetylindole family with 1.77x selectivity for CB1 with a Ki of 90nM ± 17 at CB1 and 159nM ± 14 at CB2.[6]
  • JWH-171 — an analgesic drug which acts as a cannabinoid receptor agonist. Its binding affinity at the CB1 receptor is only 51nM, making it slightly less potent than THC itself.
  • JWH-175 — (1-pentylindol-3-yl)naphthalen-1-ylmethane, 22nM at CB1[3]
  • JWH-176 — 1-([(1E)-3-pentylinden-1-ylidine]methyl)naphthalene, 26nM at CB1[3]
  • JWH-181 — a potent cannabinoid agonist with 2.1x selectivity for CB2 with a Ki of 0.62nM ± 0.04 and 1.3nM ± 0.1 at CB1.
  • JWH-182 — a potent cannabinoid agonist with some selectivity for CB1 with a Ki of 0.65nM ± 0.03 and 1.1nM ± 0.1 at CB2.
  • JWH-184 — 1-pentyl-1H-indol-3-yl-(4-methyl-1-naphthyl)methane, 23nM at CB1[3]
  • JWH-185 — 1-pentyl-1H-indol-3-yl-(4-methoxy-1-naphthyl)methane, 17nM at CB1[3]
  • JWH-192 — (1-(2-morpholin-4-ylethyl)indol-3-yl)-4-methylnaphthalen-1-ylmethane, 41nM at CB1[3]
  • JWH-193 — (1-(2-morpholin-4-ylethyl)indol-3-yl)-4-methylnaphthalen-1-ylmethanone, 6nM at CB1[3]
  • JWH-194 — 2-methyl-1-pentyl-1H-indol-3-yl-(4-methyl-1-naphthyl)methane, 127nM at CB1[3]
  • JWH-195 — (1-(2-morpholin-4-ylethyl)indol-3-yl)-naphthalen-1-ylmethane, 113nM at CB1[3]
  • JWH-196 — 2-methyl-3-(1-naphthalenylmethyl)-1-pentyl-1H-Indole, 151nM ± 18 at CB1
  • JWH-197 — 2-methyl-1-pentyl-1H-indol-3-yl-(4-methoxy-1-naphthyl)methane, 323nM at CB1[3]
  • JWH-198 — (1-(2-morpholin-4-ylethyl)indol-3-yl)-4-methoxynaphthalen-1-ylmethanone, 10nM at CB1[3]
  • JWH-199 — (1-(2-morpholin-4-ylethyl)indol-3-yl)-4-methoxynaphthalen-1-ylmethane, 20nM at CB1[3]
  • JWH-200 — an analgesic chemical from the aminoalkylindole family, which acts as a cannabinoid receptor agonist. Its binding affinity at the CB1 receptor is 42nM, around the same as that of THC, but interestingly, its analgesic potency in vivo was higher than that of other analogues with stronger CB1 binding affinity in vitro, around 3 times that of THC but with less sedative effect, most likely reflecting favorable pharmacokinetic characteristics. It is found in some forms of synthetic cannabis.
  • JWH-203 — an analgesic chemical from the phenylacetylindole family, which acts as a cannabinoid agonist with approximately equal affinity at both the CB1 and CB2 receptors, having a Ki of 8.0nM at CB1 and 7.0nM at CB2. Similar to the related 2'-methoxy compound JWH-250, JWH-203 has a phenylacetyl group in place of the naphthoyl ring used in most aminoalkylindole cannabinoid compounds, and is the most potent compound found in the phenylacetyl group.[6] It is found in some forms of synthetic cannabis.
  • JWH-205 — 1-(2-methyl-1-pentylindol-3-yl)-2-phenylethanone, CB1: 124nM ± 23 CB2: 180nM ± 9 CB2 selectivity: 1.45x[6]
  • JWH-210 — an analgesic chemical from the naphthoylindole family, which acts as a potent cannabinoid agonist at both the CB1 and CB2 receptors, with Ki values of 0.46nM at CB1 and 0.69nM at CB2. It is one of the most potent 4-substituted naphthoyl derivatives in the naphthoylindole series, having a higher binding affinity (i.e. lower Ki) at CB1 than both its 4-methyl and 4-n-propyl homologues (JWH-122 and JWH-182 respectively), and than the 4-methoxy compound JWH-081.[1] It is found in some forms of synthetic cannabis.
  • JWH-213 — a potent and fairly selective CB2 agonist with a Ki of 0.42nM ± 0.05 at CB2 and 1.5nM ± 0.2 at CB1 giving it 3.6x selectivity over CB1.[1]
  • JWH-220 — 19nM at CB1
  • JWH-229 — 1-methoxy-3-(1',1'-dimethylhexyl)-Δ8-THC, a dibenzopyran "classical" cannabinoid drug with a Ki of 4.6nM ± 2.0, it is a potent CB2 agonist.
  • JWH-234 — a cannabinoid agonist that has 2.2x selectivity for CB2 with a Ki value of 8.4nM ± 1.8 at CB2 and 3.8nM ± 0.6 at CB1.
  • JWH-249 — CB1: 8.4nM ± 1.8 CB2: 20nM ± 2 selectivity for CB1: 2.38x[6]
  • JWH-250 — an analgesic chemical from the phenylacetylindole family, which acts as a cannabinoid agonist at both the CB1 and CB2 receptors, with a Ki of 11nM at CB1 and 33nM at CB2.[6] It is found in some forms of synthetic cannabis.
  • JWH-251 — (1-pentyl-3-(2-methylphenylacetyl)indole) CB1: 29nM ± 3 CB2: 146nM ± 36 selectivity for CB1: 5x[6]
  • JWH-253 —
  • JWH-258 — a potent and mildly selective CB1 agonist with a Ki of 4.6nM ± 0.6 and 10.5nM ± 1.3 at CB2.[1]
  • JWH-300 — CB1: 116nM CB2: 5.3nM[2]
  • JWH-302 — (1-pentyl-3-(3-methoxyphenylacetyl)indole) CB1: 17nM ± 2 CB2: 89nM ± 15 selectivity for CB1: 5.26x[6]
  • JWH-307 — an analgesic drug from the naphthoylpyrrole family, which acts as a cannabinoid agonist at both the CB1 and CB2 receptors. It is somewhat selective for the CB2 subtype, with a Ki of 7.7nM at CB1 vs 3.3nM at CB2.
  • JWH-336 — CB1: ~1.2nM CB2: 36nM[2]
  • JWH-350 — a 11-nor-1-methoxy-3-(1',1'-dimethylheptyl)-9α-hydroxyhexahydrocannabinol with 33-fold selectivity for the CB2 receptor and high CB2 receptor affinity (Ki=12nM ± 1) has the desirable combination of excellent CB2 affinity combined with little affinity for the CB1 receptor.[2]
  • JWH-359 — a dibenzopyran "classical" cannabinoid drug with a Ki of 13.0nM and selectivity of around 220x for CB2, it is a potent and selective CB2 receptor agonist.
  • JWH-387 — 1-pentyl-3-(4-bromo-1-naphthoyl)indole, an analgesic chemical from the naphthoylindole family, which acts as a potent cannabinoid agonist at both receptors with a Ki of 1.2nM at CB1 and 1.1nM at CB2.
  • JWH-398 — an analgesic chemical from the naphthoylindole family, which acts as a potent cannabinoid agonist at both receptors with a Ki of 2.3nM at CB1 and 2.8nM at CB2.[7]
  • JWH-424 — a potent and moderately selective CB2 agonist with a Ki of 5.44nM at CB2 and 20.9nM at CB1.
at هیچ نظری موجود نیست:

انجمن معتادان گمنام چیست (تاریخچه و آشنایی با انجمن معتادان گمنام NA ) Iran Region of Narcotics Anonymous

این انجمن به هيچ سازماني وابسته نيست و تنها لازمه عضویت در این انجمن تمایل به قطع مصرف مواد مخدر است، اعضا فارغ از هویت شخصی شامل شغل،سمت، دارایی و... بدون ترس از شناخته شدن می توانند در جلسات شرکت کنند.
از معتادان گمنام چه مي دانيد؟!
 در این پست اطلاعاتی و آگاهي های لازم را در مورد انجمن معتادان گمنام  یا ان ای NA است
 
 
آشنايي با معتادان گمنام NA

انجمن معتادان گمنام نهادي است مردمي و خود جوش كه در سال 1332 توسط افرادي كه خود زماني در چنگال اعتياد گرفتار بودند بنيان گذاري شده و در بیش از 130 کشور جهان از جمله کشورهای مسلمان با هدف کمک و نجات معتادان فعالیت می کند.

 انجمن معتادان گمنام از سال 1369 در ایران شروع به فعالیت نمود و در سال 1385 با شماره 21065 توسط پلیس امنیت ناجا به ثبت رسید و در سال 1392 از وزارت کشور مجوز فعالیت سازمانهای مردم نهاد در سطح ملی را دریافت نمود. روش بهبودي از اعتياد در انجمن معتادان گمنام بر مبناي ارزش درماني كمك يك معتاد به معتاد ديگر است.

 اعضاي اين انجمن از طريق كاركرد «دوازده قدم» معتادان گمنام و شركت مرتب در جلسات گروهي چگونگي زندگي بدون مصرف مواد مخدر(هرگونه ماده مخدر اعم از سنتی ، صنعتی و...) را از يكديگر مي آموزند و پيامدهاي ناشي از بيماري اعتياد را بهبود مي بخشند.

 این انجمن به هيچ سازماني وابسته نيست و هيچ كمك مالی (اعم از وام ، وقف ، هديه و...) را نمي پذيرد و تمام هزينه هاي اين انجمن فقط از طريق كمك هاي داوطلبانه اعضاء و فروش نشرياتش تامين مي شود. انجمن معتادان گمنام هیچ گونه حق عضویتی ازاعضا دریافت نمی کند وتنها لازمه عضویت در این انجمن تمایل به قطع مصرف مواد مخدر است. اصل گمنامی کمک می کند اعضا فارغ از هویت شخصی شامل شغل،سمت، دارایی و... بدون ترس از شناخته شدن در جلسات شرکت کنند.

* در سراسر دنيا از جمله ايران واستان مركزي مراكز درماني ترك اعتياد يا كمپ هاي سم زدايي متعددي وجود دارد كه توسط برخی اعضاي اين انجمن تاسيس و راه اندازي شده است و يا بعضي از اعضاء در آن مراكز به عنوان كارمند،مشاور و كارشناس  مشغول به كار هستند.

 شايان ذكر مي باشد حضور و فعاليت  اعضای گفته شده به اين معني نيست كه آن مراكز به انجمن معتادان گمنام وابسته هستند! انجمن معتادان گمنام مراكز درماني ترك اعتیاد يا كمپ هاي سم زدايي ،كلينيك سرپايي و نيز تسهيلات درماني ،كاريابي و مشاور خانواده ندارد و به گونه اي كاملا واضح و غير حرفه اي با بيماري اعتياد برخورد مي نمايد.

* انجمن معتادان گمنام تنها از طريق برگزاري جلسات گروهي تلاش مي كند يك حلقه حمايتي دائمي از معتادان در حال بهبودي به وجود آورد. در حال حاضر هر روزه تعداد 667 جلسه که 8 جلسه آن مختص بانوان می باشد در سطح استان مركزي به مدت 5/1 ساعت كه مختص معتادان مي باشد ، در مکان های عام المنفعه مانند سازمان ها،مساجد و پارك ها برگزار می گردد . این جلسات به منظور تداوم پاکی اعضا ورساندن پيام بهبودي از بيماري اعتياد به معتادانی که تمایل به زندگی بدون مصرف مواد مخدر را دارند برگزار می شود .
 
از معتادان گمنام چه مي دانيد؟!

معتاد کیست؟

تجربه ما این است:
معتاد زن یا مردی است که زندگی اش را مواد مخدر کنترل می کند. ما به عنوان معتاد کسانی هستیم که مصرف هرگونه ماده مخدری که افکار و احساساتمان را تغییر دهد، در زندگیمان تولید اشکال می کند. ما از بیماری رنج می بریم که عوارض خود را به صورت رفتاری ضد اجتماعی نشان می دهد . بدرفتار ، کینه جو ، خود خواه و خودمحور بوده و با دنیای بیرون قطع رابطه کرده بودیم. همیشه به خود می گفتیم «من جنبه اش را دارم». ما در مورد ماهیت اعتیاد، تصورات نادرستی داشتیم و فکر می کردیم معتاد فقط کسی است که در خیابان دعوا و مرافه کند، مرتکب جرم و خلاف شود، سرنگ آلوده مصرف کند و یا به زندان برود.

 با پیشرفت بیماری حتی برخی از ما با زندان و مراکز بازپروری سرو کار دائمی پیدا کردیم. ما بارها سلامت جسمی خود را به دست آورده بودیم، ولی نمی توانستیم آن را حفظ کنیم. بعضی از ما به خاطر جرایم مربوط به اعتیاد، ممکن است بقیه عمر خود را در زندان بگذرانیم و یا محکوم به مرگ شویم.

بسیاری از ما به دنبال راه حلی می گشتیم، اما نمی توانستیم آن را پیدا کنیم، تا بالاخره انجمن معتادان گمنام را پیدا کردیم. به محض این که ما خود را معتاد معرفی کردیم، امکان کمک فراهم شد. ما متقاعد شدیم که برای ما فقط یک راه زندگی بدون مواد مخدر وجود دارد و آن راه معتادان گمنام است.

در صورت نیاز به اطلاعات بیشتر با ما تماس بگیرید
شماره تماس روابط عمومي و اطلاع رسانی معتادان گمنام استان مركزي09189612787–
at هیچ نظری موجود نیست:

شقايق اليفرا PAPAVER SOMNIFERUM OLEIFERA جديدترين راه حل کارگروه کاهش تقاضاي مواد مخدر


نویسنده
این هم  از اطلاع رسانی  مسئولین درجه بالا
1- شقايق اليفرا  PAPAVER SOMNIFERUM OLEIFERA درست است به جای شقايق الوفرا
2- ماده موثره تبائین درست است به جای سبابین
3-بوپرنورفین درست است به جای پوبرنروفين
4- بوپرنورفین یا قرص B2 ایا می تواند همه مواد مخدر را  ترک دهد ؟
شقايق الوفرا، جديدترين راه حل کارگروه کاهش تقاضاي مواد مخدر 
شقايق الوفرا يک نوع خشخاش است که موادي که از آن استخراج مي‌شود مورفين ندارد بلکه به جاي مورفين داراي ماده ديگري به نام سبابين است که اين ماده، ماده اوليه توليدکننده پوبرنروفين است.
سعيد صفاتيان در گفتگو با ايلنا در خصوص داروي ترک اعتياد پوبرنروفين توضح داد: پوبرنروفين دارويي است که شايد نزديک 25 سال است که در دنيا براي درمان معتادان مورد استفاده قرار مي‌گيرد؛ اين ماده مخدري که براي درمان اعتياد مصرف مي‌شود در کشور ما نيز تقريبا 10 سال است که مورد استفاده قرار مي‌گيرد اما به ميزاني که بايد نتوانسته جايگاه خود را در کشور پيدا کند.به دليل اينکه پزشکان ما هنوز در زمينه کاربرد اين دارو به اندازه کافي آموزش نديده‌اند و نيز گران بودن قيمت اين دارو نسبت به ديگر داروهاي درمان اعتياد، باعث شده پوبرنروفين کمتر از متادون در درمان اعتياد مورد استفاده قرار مي‌گيرد.وي با اشاره به اينکه پوبرنروفين به صورت قرص‌هاي زيرزميني و به شکل قرص‌هاي 8، 2 و 4 دهم ميلي‌گرمي وجود دارد، گفت: شايد بيشتر از 20 يا 40 هزار نفر در کشور ما تحت پوشش درماني با داروي پوبرنروفين قرار دارند.وي تاکيد کرد: به عقيده من چنانچه اين دارو بيشتر توسعه يابد و در خصوص کاربرد اين دارو آموزش بيشتري به پزشکان داده شود، اين دارو مي‌تواند به عنوان يکي از داروهاي موثر براي کمک به درمان معتادان مورد استفاده قرار گيرد.وي با بيان اينکه تنها کشوري که در دنيا تقريبا 110 هزار نفر را تحت پوشش درمان با داروي پوبرنروفين قرار مي‌دهد، فرانسه است، ادامه داد: اما در همه جاي دنيا از جمله کشور ما اولين ماده درمان اعتياد متادون و دومين ماده پوبرنروفين است.صفاتيان با اشاره به گران‌بودن اين دارو نسبت به متادون براي اين مشکل راه حلي ارائه کرد و گفت: اجازه قانوني کشت شقايق الوفرا از طريق مجمع تشخيص مصلحت به دولت داده شده، اگر بتوانيم اين شقايق را در ايران کشت کنيم مي‌توانيم قيمت داروي پوبرنروفين را کاهش دهيم. اين گياه يک نوع خشخاش است که موادي که از آن استخراج مي‌شود مورفين ندارد بلکه به جاي مورفين داراي ماده ديگري به نام سبابين است که اين ماده، ماده اوليه توليدکننده پوبرنروفين است.وي با تاکيد بر اينکه از سويي ديگر بايد توجه داشته باشيم که نبايد فقط بر روي درمان دارويي اعتياد کار کرد، افزود: زيرا دارو فقط 20 درصد از بخش درمان اعتياد را شامل مي‌شود و بقيه درمان به مسائل غيردارويي برمي‌گردد.صفاتيان، با تاکيد بر ضرورت فعال‌سازي حوزه‌هاي غيردارويي در رابطه با درمان اعتياد مانند مددکاران و کمپ‌هاي درماني و گروه‌هايي مانند (NA) گفت: متاسفانه ما در اين بخش‌ها به اندازه کافي رشد نداشتيم و اين در حالي است که کشور ما در حال حاضر به لحاظ دارويي داراي وضعيت خوبي است اما مهم اين است که ما سازمان‌هاي مردم نهاد را در درمان اعتياد تقويت کنيم.به گفته وي سازمان NA يکي از گروه‌هايي است که تقريبا 300 هزار نفر را در کشور تحت پوشش دارد و سال‌هاست که در زمينه درمان معتادان فعاليت مي‌کند.


گياهي متفاوت با خشخاش
جام جم آنلاين: نظام دارویی کشور طی سال گذشته ، موفق به دریافت مجوزی از مجمع تشخیص مصلحت نظام مبنی بر کشت شقایق الیفرا یعنی نوعی شقایق که برخلاف خشخاش ، با تیغ زدن ، هیچ ماده مخدری از آن خارج نمی شود، شده است
، به گونه ای که با توسعه طرح تولید و تکثیر این گیاه نظام سلامت کشور می تواند در موقعیتی قرار بگیرد که به خودکفایی در تولید مواد اولیه داروهای نارکوتیک و نیز داروهای درمان اعتیاد دست یابد.
گفتگوی ما را با مهندس محمدرضاسعیدی ، از فعالان تولید مواد اولیه دارویی کشور و معاون برنامه ریزی تنها شرکت تولید مواد اولیه داروهای نارکوتیک در منطقه بخوانید.

گياهي متفاوت با خشخاش
می دانیم بحث کشت شقایق الیفرا و تامین مواد اولیه داروهای نارکوتیک (مخدر) از آن ، مورد مناقشه بسیاری از کارشناسان بوده است. از این روی برایمان از تفاوت ها و مشابهت های این گیاه با خشخاش بگویید؛
ابتدا باید بگویم که نیاز سالانه کشور ما به داروهای نارکوتیک (داروهای مخدری چون مرفین و کدئین) حدود 30تن است که تقریبا 70درصد آن از طریق واردات CPSیا اوپیم قانونی و 30درصد آن از طریق کشفیات تامین می شود.
از آنجا که مدیریت تامین بخش 30درصدی آن در دست ما نیست و تولید قسمت عمده آن هم در انحصار خارجی ها است ، پس جای خالی محملی که از طریق آن در تامین مواد اولیه نارکوتیک خودکفا شدیم ؛ احساس می شد.
در واقع بحث کشت شقایق الیفرا و تامین و استخراج مواد اولیه دارویی از آن نیز از اینجا آغاز شد. از ویژگی اصلی این گیاه که در مناطق کوهستانی کشور رشد می کند آن است که بر خلاف خشخاش تریاک دار (کوکنار) با تیغ زدن به گرزه آن ، هیچ ماده مخدری (صمغ یا شیره گیاه) خارج نمی شود و به همین دلیل قابل سوئاستفاده نیست ، بلکه باید طی یک فرآیند پیچیده شیمیایی و در آزمایشگاه ، اقدام به استخراج آلکالوئیدهای دارویی از آن کرد.

چگونه به اثرات دارویی این گیاه در ترک اعتیاد دست یافتید؛
اصولا داروهای نارکوتیک ، داروهای ضد دردی هستند که طیف وسیعی از کاربرد در مصارف پزشکی را شامل می شود. این داروها از 2منشائ تامین می شوند که یکی منشائ سنتزی ، یعنی تامین ملکول ها یا مواد اولیه شیمیایی از طریق سنتز آزمایشگاهی است و دیگری از طریق منشا طبیعی یا گیاهان دارویی است که در طبیعت یافت می شوند و تحت عملیات استخراج و جداسازی و طی یک فرآیند پیچیده شیمیایی ملکولی ، می توان ترکیباتی را با منشائ دارویی از آنها به دست آورد.
کشت و تکثیر شقایق الیفرا در گروه دوم تامین مواد اولیه دارویی یعنی با منشائ طبیعی قرار می گیرد. داروهایی که منشائ طبیعی دارند، آلکالوئیدهایی هستند که از 2طریق قابل حصول هستند.
یکی استفاده از شیره تریاک و دیگری استفاده از ( CPSکنسانتره کاه شقایق الیفرا که حدود 85تا صددرصد مرفین دارد). علاوه بر استفاده های ضد درد و مسکن از این نوع آلکالوئیدها می توانیم با تغییر مسیر واکنش های بیوشیمیایی موجود در شقایق الیفرا، اقدام به برداشت ملکول تبائین یا دیگر ملکول های غیر از مرفین بکنیم که تبائین منشائ اصلی سنتز داروهای درمان اعتیاد است.
یعنی ما از این طریق نه تنها می توانیم نظام سلامت کشور را به سمت خودکفایی در تامین مواد اولیه دارویی سوق دهیم ، بلکه می توانیم در تولید داروهای درمان اعتیاد نیز به خودکفایی برسیم.

استخراج آلکالوئیدهای دارویی از الیفرا تحت چه فرآیندی صورت می گیرد؛
تهیه CPSاز شقایق الیفرا مبتنی بر انجام الزاماتی چون همکاری ستاد مبارزه با موادمخدر، مساعدت دستگاه بهداشت و سلامت کشور و نیز حرکت براساس قواعد بین المللی است. از لحظه به دست آوردن بذر مناسب ، تکثیر، کشت تحقیقاتی و صنعتی و تاسیس Plant تولید 3-CPSالی 4سال زمان نیاز است و سرمایه گذاری های تحقیقاتی مفصلی چه در حوزه کاشت ، داشت ، برداشت و چه در حوزه تولید CPSباید صورت بگیرد.
در حال حاضر حدود 150گونه مختلف شقایق در دنیا وجود دارد که مهمترین گونه های گیاهی آن که می تواند آلکالوئیدهای باارزش دارویی تولید کند عبارتند از 2دسته اصلی یعنی ، Papaver Bracteatumکه بهترین این گونه در مناطق کوهستانی ایران تولید می شود و از آن فقط تبائین استخراج می شود، Papaver Sominifrum که خود به 2زیرگروه اصلی Papaver Sominifrum Opeifera یعنی گونه ای که با تیغ زدن از آن تریاک به دست می آید و در حال حاضر به صورت غیرقانونی در افغانستان تولید می شود و Papaver Sominifrum oliefera که با تیغ زدن از آن هیچ شیره ای خارج نمی شود، تقسیم می شود.
درواقع تحت واکنش های شیمیایی 3ملکول اصلی داروهای نارکوتیک یعنی مرفین ، کدئین و تبائین از این گیاه (الیفرا) استخراج می شود.

آیا طرح استخراج داروهای نارکوتیک از گیاهان می تواند به مصارف دیگری نیز توسعه یابد؛
البته. ما امیدواریم با مطالعات ژنتیکی و حمایت های متولیان عرصه های مختلف بتوانیم در آینده با تغییرات ژنتیکی داروهای متنوعی را در عرصه نارکوتیک ها از طریق کشت به دست آوریم.
در واقع آرزوی ما آن است که راکتورها را برای تولید دارو به درون گیاه منتقل کنیم و حتی از گیاهان ، آلکالوئیدهای دیگری چون نوسکاپین (داروهای ضد سرطان و ضدسرفه) استخراج کنیم.

آیا می شود به حضور موثر، حتی در بازارهای جهانی برای کسب جایگاه ویژه در تامین داروهای نارکوتیک امیدوار بود؛
همان طور که گفتیم به دنبال صدور مجوز از سوی مجمع تشخیص مصلحت نظام برای کشت شقایق الیفرا و تولید مواد اولیه دارویی ، سال گذشته که البته تدوین آیین نامه آن در حال انجام است زمینه های تحقیقاتی خوبی برای استخراج آلکالوئیدها از شقایق الیفرا شکل گرفته است به گونه ای که اگر محیط حقوقی و حمایت بخشهای مختلف از این مساله فراهم باشد، ما به عنوان متخصص و صنعتگر به طور قاطع اعلام می کنیم که در آینده می توانیم یکی از بهترین های جهان در عرصه تولید مواد اولیه داروهای نارکوتیک باشیم و به اعتبار نیروی انسانی فرهیخته ، کارشناس و متخصص در صنعت دارویی کشور می توانیم عملیات استخراج ، جداسازی و تولید مواد دارویی را پس از کشت انجام دهیم.
بوپرنورفین می تواند جایگزین متادون در درمان اعتیاد شود ...


at هیچ نظری موجود نیست:

بازار خاکستری داروهای ترک اعتیاد .

بازار خاکستری داروهای ترک اعتیاد
میزان آمار تولید متادون در کشور چندین برابر میزان مورد نیاز در جامعه است که این عدم تعادل باعث ایجاد بازار خاکستری فروش متادون از سوی دلالان شده است. رسول خضری، عضو كمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی، در گفت‌وگو با «فرصت امروز» گفت: تا به امروز درخصوص کمپ‌های ترک اعتیاد با مشکلات عدیده‌ای مواجه هستیم.
یکی از مباحثی که درخصوص کمپ‌های ترک اعتیاد مشکلات عدیده‌ای ایجاده کرده، موضوع مجوز این کمپ‌هاست، به‌طوری‌که در حال حاضر بیش از 90درصد کمپ‌های ترک اعتیاد بدون مجوز از سوی سازمان بهزیستی کشور به‌صورت غیرقانونی مشغول به فعالیت هستند.
علاوه بر کمپ‌های ترک اعتیاد بدون مجوز که به‌صورت فله‌ای در حال رشد هستند، کمپ‌های دارای مجوز هم عملکردی به‌صورت کامل و جامع درخصوص ترک اعتیاد ندارند؛ به‌طوری‌که برخی از پزشکان فقط چند روز دوره برای آموزش روش درمان اعتیاد بیماران سپری کرده و سپس به‌عنوان پزشک متخصص درمان اعتیاد بیماران در کمپ‌ها مشغول به فعالیت می‌شوند.
پروتکل‌های درمان ترک اعتیاد یا به‌عبارتی درمان بیماران مراجعه‌کننده به کمپ از دو جهت مشکل دارد، در وهله اول این پروتکل‌ها مربوط به 15 تا 16سال گذشته است و تاکنون به روز نشده‌اند، به همین دلیل درمان بیماران در این پروتکل‌ها به‌صورت ناقص انجام می‌شود، همچنین برای درمان بیماران معتاد به مواد مخدر سنتی، پروتکل وجود دارد اما درخصوص مواد مخدر صنعتی مانند شیشه تا به امروز پروتکلی در کشور ایجاد نشده است.
 برخی از مواد مخدر صنعتی باعث جنون جنسی در افراد می‌شود به همین دلیل درصد بیماران مبتلا به انواع هپاتیت و اچ‌آی وی در کشور رو به افزایش است، به همین دلیل داشتن پروتکل مواد مخدر صنایعی در کشور ضرورت بسیار دارد. روشی که در حال حاضر برای ترک اعتیاد بیماران به کار برده می‌شود به دلیل عدم به‌روز‌رسانی پروتکل‌ها، کارایی صددرصدی ندارد به‌طوری‌که براساس آمار درصد کمپ‌هایی که در ترک اعتیاد بیماران موفق بوده‌اند، بسیار اندک است، به همین دلیل انتظاری که از کمپ‌ها برای ترک اعتیاد بیماران داریم تا به امروز محقق نشده است.
افرادی که خواهان ایجاد کمپ ترک اعتیاد هستند، پس از اخذ موافقت اصولی اولیه، یک دوره کوتاه‌مدت سه روزه تا یک ماهه درخصوص آموزش روش ترک اعتیاد بیماران در دانشگاه می‌گذرانند، سپس به‌عنوان پزشک متخصص ترک اعتیاد مجوز ایجاد مرکز ترک اعتیاد یا متادون‌درمانی را از سوی سازمان بهزیستی کشور یا وزارت بهداشت و درمان کسب می‌کنند. در حال حاضر از مجموع پزشکان موجود در کمپ‌های ترک اعتیاد حدود 95درصد پزشکان عمومی هستند که با گذراندن دوره کوتاه‌مدت به‌عنوان پزشک متخصص ترک اعتیاد مشغول به فعالیت‌اند و فقط پنج درصد روانپزشک در برخی از کمپ‌ها وجود دارد.

در حال حاضر برای درمان آسیب‌های اجتماعی، روحی و روانی معتادان، به اندازه کافی کارشناس مجرب در کشور وجود ندارد، به‌طوری‌که بیشتر از جسم یک معتاد، روح فرد دچار هنجار و آسیب می‌شود، به همین دلیل بحث روان‌درمانی این بیماران به منظور کاهش آسیب‌های اجتماعی باید از سوی کارشناسان به‌صورت جدی پیگیری شود. همچنین مشکلاتی که بخش اعتیاد برای کشور ایجاد می‌کند، هم‌وزن بودجه حوزه سلامت به جامعه آسیب می‌زند، به‌طوری‌که اگر بودجه حوزه سلامت در حدود 20هزار میلیارد تومان باشد به همین میزان بخش اعتیاد از نظر اقتصادی ضرر مالی به کشور وارد می‌کند. داروهای ترک اعتیاد از سوی سازمان غذا و دارو زیرمجموعه وزارت بهداشت و درمان و همچنین از سوی سازمان بهزیستی کشور در اختیار کمپ‌های ترک اعتیاد قرار می‌گیرد، به‌طوری‌که برخی از مراکز متادون‌درمانی ترک اعتیاد زیر نظر وزارت بهداشت و درمان بوده و برخی دیگر هم از سوی سازمان بهزیستی کشور مجوز فعالیت کسب می‌کنند که متاسفانه دراین خصوص دوگانگی وجود دارد. به همین دلیل باید هر چه سریع تر معاونتی در خصوص بهداشت روان و بخش اعتیاد در کل مواد مخدر اعم از سنتی و صنعتی از سوی وزارت بهداشت و درمان و آموزش پزشکی کشور تعریف شود. میزان آمار تولید متادون در کشور چندین برابر میزان مورد نیاز در جامعه است که این عدم تعادل در تولید و مصرف باعث ایجاد بازار خاکستری فروش متادون از سوی دلالان در برخی از مناطق شهر تهران به‌ویژه خیابان ناصرخسرو شده است. به همین دلیل باید بازنگری جدی و مدونی درخصوص پروتکل‌های درمانی، تربیت پزشکان کمپ‌های ترک اعتیاد و تغییر داروی ترک اعتیاد داشته باشیم، زیرا در اکثر کشورهای پیشرفته دنیا درمان اعتیاد دیگر با متادون انجام نمی‌شود، بلکه روش‌های پیشرفته‌ای برای درمان اعتیاد وجود دارد که متاسفانه به علت به‌روز نشدن 16ساله پروتکل‌های درمانی کشور هنوز به درمان اعتیاد با متادون اقدام می‌کنیم که این عملکرد علاوه‌بر ایجاد بازار خاکستری فروش متادون در کشور باعث عدم موفقیت بیش از 90درصدی کمپ‌های ترک اعتیاد شده است. در سنوات گذشته از سوی رییس‌جمهور که رییس این ستاد است، فقط پنج الی شش بار جلسه تشکیل شده که در چندین جلسه هم به هیچ عنوان رییس‌جمهور حضور نداشته است. درحال حاضر دبیر ستاد مبارزه با مواد مخدر وزیر کشور است که تابه امروز از سوی این وزیر عملکرد قابل قبولی مشاهده شده است.
تاکنون جلسات متعددی همراه با مسئولان ذی‌ربط با وزیر بهداشت و درمان درخصوص بررسی راهکارهای ترک اعتیاد تشکیل داده‌ایم که انتظار داریم در آینده‌ای نه‌چندان دور شاهد اقدامات جامع و اساسی درخصوص بحث سیاست‌گذاری و تصمیم‌سازی و تصمیم‌گیری در جهت ترک اعتیاد باشیم که این مهم هم نیازمند ایجاد معاونت بهداشت روان و بخش اعتیاد در کل مواد مخدر از سوی وزارت بهداشت و درمان کشور است. همچنین در این جلسه پیشنهاد ایجاد شورای راهبردی ترک اعتیاد کشور را به وزیر بهداشت و درمان دادیم که وزیر با این پیشنهاد موافقت کردند که امیدواریم در این راستا شورای راهبردی تشکیل شود که علاوه‌بر نظارت بر عملکرد پزشکان کمپ‌های ترک اعتیاد و جلوگیری از فروش داروی متادون توسط دلالان، با همکاری کارشناسان مجرب و مدبر سیاست‌گذاری و تصمیم‌سازی و تصمیم‌گیری موفقی در جهت راهکارهای درمان و ترک اعتیاد در کشور داشته باشیم.
at هیچ نظری موجود نیست:

خطاب به مسئولین :آیا واقعا می خواهید افراد معتاد را ترک دهید پس بیاید ایبوگین وارد کنیم . Ibogaine

ایا به راستی مسئولین  این کشور می خواهند جوانان این مملکت را از اعتیاد به مواد مخدر رهایی بدهند ؟
ما سالیانه هزاران دلار داروهای ترک اعتیاد گیاهی مثل دراگون و یا دتا هندی وارد می کنیم پس چرا هیچکس قرص یا  قطره ایبوگین وارد نمی کند
مسئولین در کشور دور گود نشسته اند و می گویند لنگش کن ؟
ما در جنگی نابرابر با شیطان مواد مخدر روبرو هستیم و نوحه سرایی و رجز خوانی مسئولین همانند ان  آوای  دهلی است که نوای ان فقط برای خودشان خوش  است
Opium.Site وبلاگ رسمی دکتر رضا یزدان نیاز: ایبوگین تنها ...
at هیچ نظری موجود نیست:

جداسازی فرزندان از والدین آلوده به مواد مخدر

رئیس دانشگاه علوم پزشکی کرمان مطرح کرد ;

جداسازی فرزندان از والدین آلوده به مواد مخدر



رئیس دانشگاه علوم پزشکی کرمان گفت: جدا کردن و شکاف بین نسل آلوده به اعتیاد و فرزندان آنها به‌عنوان نسل جدید کار بزرگی است که باید انجام شود.

به گزارش فارس ، علی‌اکبر حقدوست بعد از ظهر امروز در شورای هماهنگی مبارزه با مواد مخدر استان کرمان اظهار داشت: خیریه‌های خوبی در استان کرمان تشکیل شده‌اند که بچه‌های بدسرپرست را سرپرستی می‌کنند.

وی تصریح کرد: جدا کردن و شکاف بین نسل آلوده به اعتیاد و فرزندان آنها به‌عنوان نسل جدید کار بزرگی است که باید انجام شود.

رئیس دانشگاه علوم پزشکی کرمان ادامه داد: وفاق جمعی در استان کرمان وجود دارد و اطلاع‌رسانی شفاف‌تر در زمینه مواد مخدر باید انجام شود.

حقدوست تهیه و توزیع فیلم با موضوع مواد مخدر و مضرات آن را امری ضروری خواند و بیان داشت: فیلم‌ها باید به صورت پلکانی پخش شود.

وی با اشاره به نقش موثر روحانیان در بحث پیشگیری از موادمخدر یادآور شد: برای دانشجویان ورودی دانشگاه علوم پزشکی کرمان آموزش‌هایی در حوزه مواد مخدر ارائه می‌شود.
at هیچ نظری موجود نیست:

ترانزیت قانونی مواد مخدر و روانگردان جدید NPS .

ترانزیت قانونی مواد مخدر و روانگردان جدید NPS                                    
پیشی گرفتن تعداد مواد روانگردان جدید در مقایسه با تعداد مواد تحت کنترل کنوانسیون‌های بین‌المللی به این معناست که تعداد زیادی از این نوع مواد بدون هیچ ممنوعیتی به نقاط مختلف ترانزیت می‌شوند.
 نقل از تسنیم، قاچاقچیان و دست اندرکاران تجارت مواد مخدر علی رغم تلاش بسیاری از کشورهای دنیا در مبارزه با این مواد، در اغلب موارد یا توانسته اند از سدهای پیشرو با موفقیت عبور کنند یا راه را کج کرده و از مسیری جایگزین خود را به سر منزل مقصود رسانده اند. عبور از این سدها از یک سو به دلیل سودآوری بسیار خود و از سوی دیگر به دلیل یاری رسانی پنهانی قدرت های بزرگ جهان، محقق می شود و از این رو می توان مدعی شد قاچاقچیان موادمخدر، امروز با سرعتی بیش از دیگران خود را با فناوری های نوین همگام کرده اند و با در دست گرفتن ابتکار عمل، حداقل یک گام از موانع پیش رو پیشترند.
باید پذیرفت این پیشی گرفتن قاچاقچیان مواد مخدر، از یک سو به دلیل مجهز شدن به تکنولوژی نوین در نحوه قاچاق و ترانزیت موادمخدر بوده و از سوی دیگر به استفاده این سوداگران از علوم جدید و لابراتورهای پیشرفته در تولید مواد مخدر صنعتی و جدید مرتبط است. به عبارت دیگر این سوداگران با تکیه بر دور زدن موانع پیش روی خود با استفاده از شیوه های جدید، سرمایه گذاری هنگفت و گسترده ای را نیز در تولید مواد مخدر صنعتی جدید داشته اند.
کشف باندهای بزرگ قاچاق موادمخدر همچون باند ایران _ مالزی که با استفاده از روش های پیچیده و علمی، اقدام به ترانزیت این مواد در حجم انبوه در قالب بسته بندی دوغ داشته اند، نشان دهنده تنوع گسترده در روش های قاچاق است. همچنین آمار ارائه شده تولید مواد مخدر جدید در دنیا و افزایش روزافزون آن نیز شاهدی است بر تلاش باندهای مافیایی و کارتل های موادمخدر دنیا برای تولید مواد جدید و ناشناخته.
از دیگر سو اهمیت تولید مواد روان گردان جدید در دنیا و افزایش روزافزون آن به حدی است که دفتر مقابله با جرم سازمان ملل متحد (UNODC) برای اولین بار اقدام به انتشار گزارش مرور جهانی بر اطلاعات مواد روان گردان جدید و مصرف آن ها و همچنین لیستی از این نوع مواد تا سال ۲۰۱۲ میلادی داشته و بخش اعظمی از گزارش خود در سال ۲۰۱۳ را به بحث موادمخدر و روان گردان جدید یا همان NPSها اختصاص داده است. لذا پیشی گرفتن تعداد مواد روانگردان جدید در مقایسه با تعداد مواد تحت کنترل کنوانسیون های بین المللی نشان از ماهیت سریع الظهور و رشد و گسترش بی سابقه این مواد داشته و تنوع وسیع در زمینه ترکیب و تولید این مواد را نمایان می کند. به طوری که تعداد زیادی از این نوع مواد، بدون آنکه به عنوان موادمخدر و روانگردان غیرقانونی شناخته شوند، بدون هیچ ممنوعیتی به نقاط مختلف ترانزیت شده و در دسترس جوانان قرار می گیرد.
بر اساس گزارش دفتر مقابله با موادمخدر و جرم سازمان ملل متحد، موضوع مواد روان گردان جدید به یک پدیده جهان شمول مبدل شده که بسیاری از کشورهای دنیا را متاثر از آسیب های وخیم خود قرار داده است. مطالعه پیمایشی صورت گرفته از سوی دفتر مذکور نشان می دهد از میان ۸۰ کشور مورد تحقیق، ۷۰ کشور ظهور مواد روانگردان جدید یا NPSها را در منطقه خود گزارش کرده اند که این تعداد معادل ۸۸ درصد از کشورهای مورد تحقیق را شامل می شود.
از سوی دیگر مساله ای که باعث می شود ظهور و تولید این مواد تهدیدی برای کشورها محسوب شود آن است که تبعات مخرب و مرگبار این مواد به طور کامل شناخته شده نبوده، لذا اندک بودن دانش مرتبط با مواد روان گردان جدید NPS، تنوع و تعدد خطرات و تاثیرات مخرب آن بر سلامت و امنیت عمومی کشورها و طبیعتا عدم مبارزه و برخورد با آن ها به دلیل عدم کنترل و نظارت کنوانسیون های بین المللی، می تواند به معضلی بزرگ و فراگیر تبدیل شود که این امر نیازمند اتخاذ تدابیر پیشگیرانه نوین است.
همچنین گزارشات جهانی نشان می دهد که این مواد تحت عناوینی همچون مواد شادی بخش قانونی، مواد شیمیایی تحقیق، غذای گیاهی، نمک حمام و… به راحتی در بازار دادوستد می شوند. این مواد نیز غالبا از ترکیب با محصولات گیاهی و تحت عناوینی همچون ادویه (Spice) ، ادویه طلا (Spice Gold) ، آقای خندان (Mr. Smiley) ، صخره های ماه (Moon Rocks) ، مار سیاه (Black Mamba) ، خوشی جاودانه (Bliss) ، ادویه الماس (Spice Diamond) ، کا ۲ (K۲) و… تولید و به فروش می رسند. لذا استفاده از چنین نام هایی و ترکیبات گیاهی این مواد عاملی در ترغیب استفاده از آن ها به منظور تفریح در میان جوانان است.
موضوع مواد روان گردان جدید یا NPSها به دلیل بالا رفتن تعداد این مواد و همچنین مخاطرات پیش روی مصرف کنندگان آن ها در سال های اخیر از چنان اهمیت ویژه ای برخوردار شده که به عنوان یکی از مهم ترین موضوعات مورد بحث در دستور کار اجلاس کمیسیون مواد مخدر سازمان ملل CND در سال ۲۰۱۴ با حضور مقامات عالی رتبه کشورهای دنیا قرار گرفته است.
طبق گزارش اخیر دفتر مقابله با جرم و موادمخدر سازمان ملل، بیش از ۲۵۰ نوع مواد روان گردان جدید (NPS) در جهان وجود دارد و تنها در فوریه سال ۲۰۱۳ تعداد ۵ ماده جدید از سوی لابراتورهای تجزیه و آنالیز موادمخدر و روان گردان گزارش شده است. از این رو این آمار نشان دهنده توان بالقوه در ساخت تعداد نامحدود مشتقات مواد روان گردان جدید است.
اما آنچه بیش از هرچیز اهمیت دارد، لزوم احساس خطر پلیس مبارزه با مواد مخدر کشور و همچنین ستاد مبارزه با موادمخدر در ارتباط با این مواد ناشناخته است که اطلاعات محدود و همچنین مخاطرات پیش رو در برابر ورود این مواد به کشور و فراگیر شدن استفاده از آن ها و به عبارت بهتر ورود آن ها به چرخه اعتیاد، می تواند به عنوانی چالشی جدی در بروز موج جدیدی از مصرف مواد روان گردان در کشور مطرح شود


at هیچ نظری موجود نیست:
اشتراک در: پست‌ها (Atom)