کانابینوئید صنعتی AKB48 drug دکتر Alexandros Makriyannis از مصر تا ژاپن و روسیه 産業用大麻中毒

کانابینوئید های مصنوعی می روند تا دنیا را تسخیر کنند  AKB48  drug



کانابینوئید  صنعتی  AKB-48


یکی از مسائل جالب درباره کانابینوئید ها ی مصنوعی (ماری جوانا ی صنعتی ) وجود سه مکتشف  با سه ملیت مختلف و  سه فرم  از  ماده مخدر کانابینوئید صنعتی  و 1000 نوع انالوگ مختلف ان  است

کاشف کانابینوئید گروه UH در اسرائیل دکتر رافائل مخلوم  ملیت  و کشور مشخصی دارد همین طور دکتر جان ویلیام هافمن کاشف گروه JWH انگلیسی است
 اما در این بین وضعیت دکترAlexandros Makriyannis  الکساندروس مارکیانوس  بسیار مشکوک است 
Image: Alexandros Makriyannis talks with doctoral students
Alexandros Makriyannis









الکساندروس مارکیانوس  یک یونانی استاد بیوارگانیک و فارغ التحصل  دانشگاه داروسازی از دانشگاه کانزاس کالیفرونیا در سال 1967 و استاد دانشگاه قاهره  University of Cairoدر سال 1960 بوده است
یک دانشمند یونانی که ابتدا در قاهره  استاد بوده است و بعد به امریکا می رود
جالب این است که شما هیچ بیوگرافی  کاملی از دکتر الکساندروس مارکیانوس در اینترنت پیدا نمی کنید
دکتر  Alexandros Makriyannisکاشف گروهی از کانابینوئید های صنعتی است که   نام اول خود را AM بر روی انها قرار داده است  تا  این جا مسله ای نیست

ظهور کانابینوئید های صنعتی  AKB.48 Drug در کشور ژاپن
در سال 2012  موارد  زیادی از مصرف  ماری جوانای صنعتی در ژاپن  گزارش شد بعد از تحقیق مشخص شد که ماده اصلی کانابیس صنعتی ان AKB-48 است  کانابینوئید ی که حق ثبت ان متعلق به  دکتر الکساندروس مارکیانوس است
امروزه مصرف و اعتیاد به مخدرAKB-48  در کشور ژاپن بسیار زیاد است .و یکی از رایجترین مواد مخدر در کشور ژاپن است  این کانابیس صنعتی به مقدار زیاد در کشور روسیه  و اکراین هم  به فروش می رسد
産業用大麻中毒
اما چرا نام این کانابیس صنعتی  AKB -48  است AKB48 (read "AKB Forty-eight") is a Japanese girl group
در کشور ژاپن یک گروه خواننده دختر وجود دارد که سن انها بین 13 تا 20 سال است و تعداد انها 88 نفر است
این گروه موسیقی یکی از پر طرفدارترین گروه های موزیک در کشور ژاپن است
کافی است در اینترنت تایپ کنید AKB48  تعداد زیادی از عکس های زیبا با بیکینی  این 88 دختر را می بیند
حالا چرا اسم این ماده AKB48 است را من نمی دانم شما می دانید ؟ شاید دلیل ان این مسله باشد شاید هم برای رواج این ماده مخدر اسمAKB-48  را انتخاب کرده اند من نمی دانم ؟





 opium.site: قارچ جادویی در ژاپن /عکس

دختر 20ساله و سرشناسی که موهای خود را بخاطر ارتباط با یک پسر تراشید!! + عکس


دختر 20ساله و سرشناسی که موهای خود را بخاطر ارتباط با یک پسر تراشید!! + عکس


مینامی مینه گیشی ستاره ژاپنی که یکی از اعضای گروه پاپ AKB48 به شمار می رود در حرکتی عجیب مجبور به عذرخواهی از مردم شد. این دختر 20 ساله با تراشیدن موهای خود و انتشار یک فیلم 4 دقیقه ای...






مینامی مینه گیشی ستاره ژاپنی که یکی از اعضای گروه پاپ AKB48 به شمار می رود در حرکتی عجیب مجبور به عذرخواهی از مردم شد. این دختر 20 ساله با تراشیدن موهای خود و انتشار یک فیلم 4 دقیقه ای در یوتیوب با گریه عذرخواهی خود را اعلام کرد. عذرخواهی او به دلیل زیر پا گذاشتن یکی از قوانین گروه بوده است.
در این گروه پاپ قوانین بسیار سختگیرانه ای وجود دارد که در یکی از موارد آن اعضا نباید روابط عاشقانه با افراد دیگر داشته باشند. ظاهرا تصاویر خارج شدن این دختر از خانه نامزد 19 ساله اش در مجله تابلوید چاپ و لو رفتن روابط عاشقانه اش باعث این عذرخواهی شده است.



در حالی که این گروه تصمیم دارد مینامی مینه گیشی را اخراج کند، او اعلام کرده است: می دانم که خواسته ام بیش از حد خوش بینانه است اما می خواهم در صورت امکان در گروه بمانم. من خود را مقصر می دانم و بخاطر این حرکت بسیار متاسفم.
گروه AKB48 یکی از بزرگترین گروه های حرفه ای موسیقی در ژاپن است که توسط دخترانی تا سن 20 سالگی تشکیل شده است. این گروه میلیون ها سی دی و دی وی دی از آثارشان را در سال 2011 به ارزش حدودا 126 میلیون پوند به فروش رسانده اند.
ویدئوی این عذرخواهی در یوتیوب تاکنون 5 میلیون بازدید کننده داشته است.

opium.site: رواج مواد مخدر جدید بوسیله سکس با فواحش Sex Drugs And

opium.site: موسیقی هیپ هاپ Hip-hop سکس ماری جوانا و مخدر جدید مالی ...
opium.site: آناندامیدAnandamide چیست (آنانداماید)
opium.site: کاکائو و فنیل اتیل آمین هورمون عشق و آناندامید، ماده ی ...
opium.site: سال جدید مار را جوانا ن سال ماری جوانا نامگذاری کردند ...
opium.site: سیستم کانابینوئیدی,حشیش,
opium.site: دکتر رافائل مکولوم Raphael Mechoulam دومین سازنده ...
opium.site: ماده مخدر UH-210 اسپایس توسط اسرائیل ساخته شده است
لیست کانابینوئید های صنعتی دکتر الکساندروس مارکیانوس

AKB48 Drug?! | tokyohive forums

AM-087 · AM-411 · AM-855 · AM-905 · AM-906 · AM-919 · AM-926 · AM-938 · AM-2389



AKB48 (APINACA, N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide) is a drug that acts as a reasonably potent agonist for the cannabinoid receptors.[1] It had never previously been reported in the scientific or patent literature, and was first identified by laboratories in Japan in March 2012 as an ingredient in synthetic cannabis smoking blends, along with a related compound APICA.[2] Structurally it closely resembles cannabinoid compounds from patent WO 2003/035005 but with a simple pentyl chain on the indazole 1-position, and AKB48 falls within the claims of this patent despite not being disclosed as an example. AKB48 was made illegal in Japan in 2012,[3] and was banned as a temporary class drug in New Zealand from 13 July 2012.[4]

See also

  • AB-001
  • AB-PINACA
  • RCS-4
  • RCS-8
  • STS-135

List of AM cannabinoids



From Wikipedia, the free encyclopedia


Jump to: navigation, search

Alexandros Makriyannis is a professor in the Department of Medicinal Chemistry at Northeastern University, where his research group has synthesized many new compounds with cannabinoid activity. Some of those are:
  • AM-087 — an analgesic CB1 agonist derived from Δ8THC substituted with a side chain on the 3-position, it has a Ki of 0.43nM making it roughly 100x as potent as THC.
  • AM-251 — an inverse agonist at the CB1 cannabinoid receptor that is structurally related to SR141716A (rimonabant), but has a higher binding affinity with a Ki value of 7.5nM.[1]
  • AM-281 — N-(morpholin-4-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide[1]
  • AM-356 — a synthetically created stable chiral analog of anandamide, it acts on the cannabinoid receptors with a Ki of 17.9nM at CB1 and 868nM at CB2.[2]
  • AM-374 — palmitylsulfonyl fluoride[3]
  • AM-381 — stearylsulfonyl fluoride
  • AM-404 — an active metabolite of paracetamol (acetaminophen) and a likely inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH)
  • AM-411 — an adamantyl-substituted derivative of Δ8THC, it is a potent and fairly selective CB1 full agonist with a Ki of 6.80nM. It is also a moderately potent CB2 agonist with a Ki of 52.0nM.
  • AM-630 — a potent and selective inverse agonist for the cannabinoid receptor CB2, with a Ki of 32.1nM at CB2 and 165x selectivity over CB1, at which it acts as a weak partial agonist.
  • AM-661 — 1-(N-methyl-2-piperidine)methyl-2-methyl-3-(2-iodo)benzoylindole[4]
  • AM-678 — another name for JWH-018, it is a full agonist at both cannabinoid receptors with some selectivity for CB2.
  • AM-679 — an iodobenzoylindole which acts as a moderately potent agonist for the cannabinoid receptors, with a Ki of 13.5nM at CB1 and 49.5nM at CB2.
  • AM-694 — an iodobenzoylindole which acts as a potent and selective agonist for the CB1 cannabinoid receptor, with a Ki of 0.08nM at CB1 and 18x selectivity over the related CB2 receptor (1.44nM).[5]
  • AM-855 — an analgesic derivative of Δ8tetrahydrocannabinol, it is an agonist at both CB1 and CB2 with moderate selectivity for CB1, with a Ki of 22.3nM at CB1 and 58.6nM at CB2.
  • AM-881 — a chlorine-substituted stereoisomer of anandamide whose Ki = 5.3nM at CB1 and 95nM at CB2.[2]
  • AM-883 — an allyl-substituted stereoisomer of anandamide whose Ki = 9.9nM at CB1 and 226nM at CB2.[2]
  • AM-905 — a potent and reasonably selective agonist for the CB1 cannabinoid receptor, with a Ki of 1.2nM at CB1 and 5.3nM at CB2.
  • AM-906 — a potent and dodecally selective agonist for the CB1 cannabinoid receptor, with a Ki of 0.8nM at CB1 and 9.5nM at CB2.
  • AM-919 — a potent agonist at both CB1 and CB2 with moderate selectivity for CB1, with a Ki of 2.2nM at CB1 and 3.4nM at CB2. It is a derivative of HU-210 and represents a hybrid structure between the classical and nonclassical cannabinoid families.
  • AM-926 — a potent agonist at both CB1 and CB2 with moderate selectivity for CB1, with a Ki of 2.2nM at CB1 and 4.3nM at CB2. It is a derivative of HU-210 and represents a hybrid structure between the classical and nonclassical cannabinoid families.
  • AM-938 — a potent agonist at both CB1 and CB2 with quadruple selectivity for CB2, with a Ki of 1.2nM at CB1 and 0.3nM at CB2. It is a derivative of HU-210 and represents a hybrid structure between the classical and nonclassical cannabinoid families.
  • AM-1116 — a dimethylated stereoisomer of anandamide whose Ki = 7.4nM at CB1.[2]
  • AM-1172 — an endocannabinoid analog specifically designed to be a potent and selective inhibitor of AEA uptake that is resistant to FAAH hydrolysis.
  • AM-1220 — a potent and selective analgesic CB1 agonist (as racemate) with a Ki of 3.88nM at CB1 and 73.4nM at CB2, giving it 19x selectivity for CB1. (R) enantiomer has around 1000x higher affinity for CB1 than (S) enantiomer.[6][7]
  • AM-1221 — a potent and selective CB2 agonist with a Ki of 0.28nM at CB2 and 52.3nM at CB1, giving it a selectivity of almost 187x.
  • AM-1235 — a moderately CB1 selective agonist, with a Ki of 1.5nM at CB1 and 20.4nM at CB2, giving it a selectivity of around 13x.[8]
  • AM-1241 — a potent and selective analgesic CB2 agonist with a Ki of 3.4nM at CB2 and 80x selectivity over CB1.[9]
  • AM-1248 — a moderately potent agonist with some selectivity for CB1, containing an unusual 3-(adamant-1-oyl) substitution on the indole ring.
  • AM-1710 — a CB2 selective cannabilactone.[10]
  • AM-2201 — a potent agonist at both CB1 and CB2 with moderate selectivity for CB1, with a Ki of 1.0nM at CB1 and 2.6nM at CB2.
  • AM-2212 — a potent agonist at both CB1 and CB2 with dodecal selectivity for CB1, with a Ki of 1.4nM at CB1 and 18.9nM at CB2.[4]
  • AM-2213 — a potent agonist at both CB1 and CB2 with 10x selectivity for CB1, with a Ki of 3.0M at CB1 and 30nM at CB2.[4]
  • AM-2232 — a potent agonist at both CB1 and CB2, with a Ki of 0.28nM at CB1 and 1.48nM at CB2.[8]
  • AM-2233 — (R) enantiomer is potent and selective CB1 agonist used in 131I radiolabelled form to map distribution of CB1 receptors in brain.[11][12][13][14][15][16]
  • AM-2389 — classical cannabinoid derivative with 26x selectivity for CB1.
  • AM-3102 — an analog of oleoylethanolamide, the endogenous agonist for proliferator-activated receptor α (PPARα). It also acts as a weak cannabinoid agonist with Ki values of 33µM at CB1 and 26µM at CB2.
  • AM-4030 — a potent agonist at both CB1 and CB2, it is dodecally selective for CB1, with a Ki of 0.7nM at CB1 and 8.6nM at CB2. It is a derivative of HU-210 and represents a hybrid structure between the classical and nonclassical cannabinoid families.
  • AM-4054 — a potent but slow-onset agonist with CB1 affinity of 2.2nM and a 40x selectivity for CB1 over CB2.[17][18]
  • AM-4113 — a CB1 selective neutral antagonist.[19]
  • AM-6545
کاشف ماری جوانای مصنوعی کیست کاشف کانابیس صنعتی کیست کاشف حشیش مصنوعی کیست کاشف مایجوانای مصنوعی کیست  کاشف ماده مخدر کانابیس صنعتی کیست کاشف کانابینوئید کیست کاشف کانابینوئید چه کسی است مخترع ماری جوانای مصنوعی کیست ماری جوانای مصنوعی چیست حشیش مصنوعی چیست کانابیس صنعتی سیستم اندوکاربینوئید چیست ماده اناندامید چیست اثرات اناندامید چیست مخدر صنعتی جدید چیست مخدر روانگردان صنعتی جدید چیست
 اعتیاد به مواد مخدر صنعتی در ژاپن اعتیاد به ماری جوانای مصنوعی در ژاپن اعتیاد به کانابیس صنعتی در ژاپن ژاپن و مواد مخدر وضعیت مواد مخدر در کشور ژاپن اعتیاد به ماده مخدر در کشور ژاپن وضعیت اعتیاد در ژاپن  اعتیاد به کانابیس های صنعتی در ژاپن ماده مخدر روانگردان جدید در کشور ژاپن کانابیس سنتتیک چیست  ماری جوانای سنتتیک چیست مخدر سنتتیک چیست روانگردان سنتتیک چیست

合成ハーブ(脱法ドラッグ) 「包括指定」し合成カンナビノイド系の化学物質772種を規制へ 厚生労働省

2013年 03月 22日
脱法ドラッグ あすから「包括指定」 規制免れるハーブ店頭に
2013年3月21日 中日新聞

 幻覚や興奮作用がある脱法ドラッグの規制強化のため、厚生労働省は二十二日から、成分構造が似た複数の化学物質を使ったハーブなどの製造や販売、輸入を一括規制する「包括指定」を導入する。国はこれまでも個別物質ごとに指定を繰り返してきたが、そのたびに成分を一部変えた新種が出回ってきた。「いたちごっこ」を断ち切りたい考えだが、店頭には早くも、包括指定をかいくぐる最新種が登場している。 (沢田敦)

 「『ゼロ系』ありますよ」。東京都内有数の繁華街にある雑居ビル。薄明かりのついた一室に座る男性店長が、ショーケースの一角を指さした。

 ゼロ系とは、包括指定を免れる脱法ハーブのことだ。国内の主要メーカーはこれまで、新たな個別指定がなされるたびに化学式の幹となる基本骨格は変えず、枝葉となる物質のみ変えた新種を開発し、規制を免れてきた。

 化学式の基本骨格が同じものをまとめて規制する包括指定は、脱法ハーブの流通を一網打尽にすると期待される。だが、既に「次世代のハーブ」と言われるゼロ系が、網の目をすり抜けている。

 男性は三十代。以前は土木関係の仕事をしていて、半年前に店を開いた。元暴走族グループのメンバーで、暴走族「関東連合」OBや暴力団の知り合いも多い。逮捕歴が数回あるという。

 店は一日に客二、三十人が訪れ、一カ月の売り上げは約三百万円。客層は二十~六十代と幅広く、男性客が主だが、女性客も三割程度いるという。

 脱法ハーブは、草や葉に化学物質をふりかけて作られる。その効果を尋ねると、男性は「あくまで『お香』名目なので…」と苦笑いしつつ「まったり系、明るくなる系、エッチ系。あと、覚せい剤に近いものも」と説明した。

 周囲では、取り締まりのため都が行っている買い取り調査で違法成分が検出され、「これ以上やると逮捕される」と閉店が相次いでいるという。男性も販売自粛要請を受けたほか「うちでハーブを買って吸った客が倒れ、警察から連絡が入ったこともある」と話す。

 それでも「うちは合法のものしか扱っていないから、取り締まれませんよ」といい、メーカーから送られた規制対象外の張り紙を見せた。もちろん包括指定導入後も、店は続けるという。

 警察庁によると、全国の脱法ドラッグ販売店数は昨年末で二百八十八店確認され、半年前より九十四店減った。都内も昨年四月の八十七店をピークに、今月は六十一店まで減り、都薬務課は「規制強化の影響だろう」と分析する。

 警視庁も今月から、少年少女による脱法ハーブの所持を補導対象とした。

 だが、包括指定が盛り込まれる薬事法には所持や使用の禁止規定がない。警視庁の捜査関係者は「使用者の責任が問えないなら、包括指定しても同じだ」と指摘する。

 都薬務課の担当者は「化学式の基本骨格を微妙に変え、包括指定を免れる商品が出てくるだろう。これからは、基本骨格のいたちごっこになる可能性がある」と懸念している。

 <脱法ドラッグの規制> 厚生労働省は2007年、薬事法に基づき製造や販売、輸入を禁止できる「指定薬物」の個別指定を導入。だが、脱法ドラッグ使用者の救急搬送や事件事故が急増したため、成分が似た物質を一括規制できる包括指定の導入に踏み切った。対象は、大麻に成分が似た「合成カンナビノイド系」の772種で、従来の個別指定分を含めて指定薬物は851種に拡大する。罰則は5年以下の懲役か500万円以下の罰金だが、使用や所持を禁じる規定はない。同省は今後、包括指定の対象物質をさらに拡大する方針だが、具体的には決まっていない。

(春之介のコメント)
個人使用や所持を禁じる規定ないということで、どこまでいけるのだろうか。

考えても化学物質は山ほどあるだろうし新たに合成していけばイタチゴッコという様相。

残念ながら薬物に依存する人たちの再犯も報道されているところだ。

人間は何かに依存して生きていかなくてはならぬところがあり、それが人間関係・社会生活をも破壊してしまうならば瞬間的な陶酔感に左右されることは危険だろう。

人生を賭けてまで突き進むのかの判断には、学校教育段階での啓蒙になるのだろう。

こうした成分を複数混ぜ合わせて作られているので、複合した危険性は未知な領域であるという。

هیچ نظری موجود نیست: