Epipedobates tricolor
((اپیپدو باستی تری کالور)) قورباغه Epipedobates
سه رنگ
قورباغه هایی ((اپیپدو باستی تری کالور)) از غدههای پوستی خود ((زهر)) ترشح می کنند رنگشان زرد و حتی قرمز است و در ((اکوادر)) زندگی می کنند.
((اپیپدو باستی تری کالور))
قورباغه های زهرپاش که در چندین خانواده رده بندی شده اند بارنگهایشان خود را از آسیب شکارگران در امان می دارند و در واقع با رنگ فریبنده به شکارگران هشدار می دهند که به سراغ آنها نروند. زهر موجود در بدن قورباغه، ((فیلوباستی تریبیلیز)) تاحدی زیاد است که می تواند 20000 ((موش)) یا 20 انسان را بکشد. حتی تماس با این قورباغه برای انسان کشنده است.
مردم بومی ((کلمبیا)) هنگامی شکار از زهر این قورباغه استفاده می کنند. و آن را به تیروکمان خود میمالند در سال 1974 ((دانشمندان)) با بررسی زهر قورباغه زرد و کوچک ((اپیپدو باستی تری کولور)) در یافتند که ((آلکا لوئید )) موجود در زهر این قورباغه مانند داروی مخدر واکنشی ((درد زدایی)) را در موشهای آزمایشگاهی ایجاد می کنند.
((دانشمندان)) با مسایل زیادی روبرو بودند. حتی پس از جمع آوری 750 قورباغه فقط 500mg زهر جمع آوری کردند. نمی دانستند عامل فعال این زهر چیست و بدتر از آن این قورباغه ها از گونه های حفاظت شده محسوب می شدند. مشکلات دانشمندان به همین حالت باقی بود تا اینکه در اوایل دهه 1990 روشهای تجزیه ای پیشرفته ای بوجود آمد که با استفاده از آنها مشخصی شد که عامل فعال زهر این قورباغه ترکیبی است که آن را اپی باتیرین نام نهادند (بر گرفته از نام علمی این قورباغه).
! ساختار ((اپی باتیرین)) :
اپی باتیرین ساختاری شبیه به ((نیکوتین)) دارد و از طریق فعالسازی گیرنده ((استیل کولین)) نیکوتین عمل می کند و بدین ترتیب مانند ((مورفین)) که از راه گیرنده دیگری عمل می کند و اعتیاد آور نیست. اپی باتیرین در ((تسکین)) درد حیوانات 200 بار قوی تر از ((مورفین)) است.
!Epibatidine اپی باتیرین چگونه تشکیل می شود؟
((قورباغه)) های آزمایشگاهی ((اپی باتیرین)) تولید نمی کنند. بنابراین ، می توان نتیجه گرفت که فقط قورباغه ها در زیستگاههای طبیعی خود که از حشرات (مانند ((مورچه))) و گیاهان تغذیه می کنند، اپی باتیرین دارند. شیمیدانان راههایی را برای ساخت این ماده در آزمایشگاه پیدا کرده اند.
!Epibatidine کاربردهای ((پزشکی)) اپی باتیرین:
سمیت این ترکیب فراتر از آن است که مورد استفاده انسانی باشد، بنابراین شیمیدانان صدها مولکول مشابه آنرا ساختهاند.یکی از آنها یعنی R ـ 5 (2ـ ((آزیترینیل متوکسی))) ـ2ـ کلرو پیریدین (که به اختصار 594 ـ ABT گفته میشود.) نسبت به اپی باتیرین سمیت بسیار کمتری دارد و درد زدایی موثری تلقی می شود. 594 ـ ABT در حال حاضر در آزمایشگاههای بالینی بکار می رود و به نظر نمی آید ((اعتیاد)) آور باشد.
((اپیپدو باستی تری کالور))
قورباغه های زهرپاش که در چندین خانواده رده بندی شده اند بارنگهایشان خود را از آسیب شکارگران در امان می دارند و در واقع با رنگ فریبنده به شکارگران هشدار می دهند که به سراغ آنها نروند. زهر موجود در بدن قورباغه، ((فیلوباستی تریبیلیز)) تاحدی زیاد است که می تواند 20000 ((موش)) یا 20 انسان را بکشد. حتی تماس با این قورباغه برای انسان کشنده است.
مردم بومی ((کلمبیا)) هنگامی شکار از زهر این قورباغه استفاده می کنند. و آن را به تیروکمان خود میمالند در سال 1974 ((دانشمندان)) با بررسی زهر قورباغه زرد و کوچک ((اپیپدو باستی تری کولور)) در یافتند که ((آلکا لوئید )) موجود در زهر این قورباغه مانند داروی مخدر واکنشی ((درد زدایی)) را در موشهای آزمایشگاهی ایجاد می کنند.
((دانشمندان)) با مسایل زیادی روبرو بودند. حتی پس از جمع آوری 750 قورباغه فقط 500mg زهر جمع آوری کردند. نمی دانستند عامل فعال این زهر چیست و بدتر از آن این قورباغه ها از گونه های حفاظت شده محسوب می شدند. مشکلات دانشمندان به همین حالت باقی بود تا اینکه در اوایل دهه 1990 روشهای تجزیه ای پیشرفته ای بوجود آمد که با استفاده از آنها مشخصی شد که عامل فعال زهر این قورباغه ترکیبی است که آن را اپی باتیرین نام نهادند (بر گرفته از نام علمی این قورباغه).
! ساختار ((اپی باتیرین)) :
اپی باتیرین ساختاری شبیه به ((نیکوتین)) دارد و از طریق فعالسازی گیرنده ((استیل کولین)) نیکوتین عمل می کند و بدین ترتیب مانند ((مورفین)) که از راه گیرنده دیگری عمل می کند و اعتیاد آور نیست. اپی باتیرین در ((تسکین)) درد حیوانات 200 بار قوی تر از ((مورفین)) است.
!Epibatidine اپی باتیرین چگونه تشکیل می شود؟
((قورباغه)) های آزمایشگاهی ((اپی باتیرین)) تولید نمی کنند. بنابراین ، می توان نتیجه گرفت که فقط قورباغه ها در زیستگاههای طبیعی خود که از حشرات (مانند ((مورچه))) و گیاهان تغذیه می کنند، اپی باتیرین دارند. شیمیدانان راههایی را برای ساخت این ماده در آزمایشگاه پیدا کرده اند.
!Epibatidine کاربردهای ((پزشکی)) اپی باتیرین:
سمیت این ترکیب فراتر از آن است که مورد استفاده انسانی باشد، بنابراین شیمیدانان صدها مولکول مشابه آنرا ساختهاند.یکی از آنها یعنی R ـ 5 (2ـ ((آزیترینیل متوکسی))) ـ2ـ کلرو پیریدین (که به اختصار 594 ـ ABT گفته میشود.) نسبت به اپی باتیرین سمیت بسیار کمتری دارد و درد زدایی موثری تلقی می شود. 594 ـ ABT در حال حاضر در آزمایشگاههای بالینی بکار می رود و به نظر نمی آید ((اعتیاد)) آور باشد.
هیچ نظری موجود نیست:
ارسال یک نظر