علم شناخت مواد مخدر و روان گردانها /The official blog of Dr Yazdanniaz : نقش پروتئین TLR4 در پیشگیری از اعتیاد به مواد مخدر و زایمان زودرس

پژوهشگران دریافتند؛ با غیرفعال کردن نوعی پروتئین موسوم به پروتئین TLR4 می توان از زایمان زودهنگام جلوگیری کرد.
محققان کالج سلطنتی لندن همچنین اعلام کردند: پروتئین TLR4 که در سطح سلول ها وجود دارد باکتری هایی را شناسایی می کند که موجب تورم و ظاهرا تولد نوزادان نارس می شوند.

اثرات پروتئین TLR4 چیست

به گفته محققان؛ گرچه این باکتری ها در زهدان بیشتر زنان باردار وجود دارد اما بیشتر آنها به این باکتری ها واکنش نشان نمی دهند.
نتایج تحقیقات پژوهشگران نشان می دهد؛ زایمان زودهنگام علت اصلی مرگ و میر و ناتوانی نوزادان است.
همچنین عفونت یکی از علل شناخته شده تولد زودهنگام نوزادان است اما برخی زنان حتی هنگامی که دارای عفونت بسیار کم هستند، دچار زایمان زود هنگام می شوند.
محققان کالج سلطنتی لندن می گویند: می توان پروتئین TLR4 را که عامل زایمان زودهنگام است، از کار انداخت.
آن دسته از نوزادان نارسی هم که زنده می مانند با ناتوانائی های جدی همچون نابینایی، ناشنوایی، فلج مغزی و مشکلات در یادگیری مواجه اند.
تولد زودهنگام نوزادان در انگلیس سالانه ۱ میلیارد پوند هزینه دارد و نوزادان بسیار نارس معمولا در چند روز اول تولد می میرند و بسیاری نیز ماه ها در واحد مراقبت های ویژه می مانند.
TLR4 چیست
TLR4 مخففToll-like receptor 4 یا به فارسی به معنی عوارض(مالیات ) مشابه با گیرنده چهار است
این پروتئین در امر سیستم دفاعی بدن فعالیت می کند البته از کارهای مهم دیگر این ماده اثرات مشابه با ماده مخدر است
این پروتئین می تواند روی گیرنده های مو مورفین اثر بگذارد و باعث بی دردی در انسان بشود

Toll-like receptor 4 has been shown to be important for the long-term side-effects of opioid analgesic drugs. Various μ-opioid receptor ligands have been tested and found to also possess action as agonists or antagonists of TLR4, with opioid agonists such as morphine being TLR4 agonists, while opioid antagonists such as naloxone were found to be TLR4 antagonists. Activation of TLR4 leads to downstream release of inflammatory modulators including TNF-α and Interleukin-1, and constant low-level release of these modulators is thought to reduce the efficacy of opioid drug treatment with time, and be involved in both the development of tolerance to opioid analgesic drugs,^[14]^[15] and in the emergence of side-effects such as hyperalgesia and allodynia that can become a problem following extended use of opioid drugs.^[16]^[17] Drugs that block the action of TNF-α or IL-1β have been shown to increase the analgesic effects of opioids and reduce the development of tolerance and other side-effects,^[18]^[19] and this has also been demonstrated with drugs that block TLR4 itself. Interestingly the response of TLR4 to opioid drugs has been found to be enantiomer-independent, so the "unnatural" enantiomers of opioid drugs such as morphine and naloxone, which lack affinity for opioid receptors, still produce the same activity at TLR4 as their "normal" enantiomers.^[20]^[21] This means that the unnatural enantiomers of opioid antagonists, such as (+)-naloxone, can be used to block the TLR4 activity of opioid analgesic drugs, while leaving the μ-opioid receptor mediated analgesic activity unaffected.^[22])^[21]^[23] This may also be the mechanism behind the beneficial effect of ultra-low dose naltrexone on opioid analgesia.^[24]

Morphine causes inflammation by binding to the protein lymphocyte antigen 96, which, in turn, causes the protein to bind to Toll-like receptor 4 (TLR4).^[25] The morphine-induced TLR4 activation attenuates pain suppression by opioid and enhances the development of opioid tolerance and addiction, drug abuse, and other negative side effects such as respiratory depression. Drug candidates that target TLR4 may improve opioid-based pain management therapies

کشف راه جدیدی برای جلوگیری از اعتیاد به مواد مخدر

تيمي از دانشمندان دانشگاه آدلايد استراليا و دانشگاه كلورادو بودلر به شيوه‌يي جديد براي پيشگيري از اعتياد به داروهاي مخدر از جمله هروئين و مورفين دست يافتند. رويكرد جديد اثر منفي بر خاصيت‌هاي ضد درد اين داروها ندارد. سيستم عصبي مركزي و سيستم ايمني نقش مهمي را در گسترش اعتياد ايفا مي‌كنند زيرا مواد مخدر از قبيل هروئين و مورفين به يك گيرنده ايمني موسوم به گيرنده TLR4 وابسته‌اند. به گفته دكتر مارك هاچينسون، مشكل اين جاست كه TLR4 در ادامه به عنوان يك نيروافزا براي اعتياد عمل مي‌كند.
در مطالعات انجام شده بر روي موش‌ها با استفاده از داروي naloxone(+)- محققان دريافتند كه مسدود كردن پاسخ ايمني تمام آن چيزي است كه براي ممانعت از اشتياق به داروهاي مخدر لازم است.
داروي مزبور به طور خودكار اعتياد را با تغيير شيميايي مغز براي توقف توليد احساس خوب دوپامين شيميايي متوقف مي‌كند.
اين تحقيقات به توقف اعتياد با استفاده از سيستم ايمني مغز بدون هدف قرار دادن عصب‌هاي اين عضو از بدن مغز منتج مي‌شود. اين داروي فرمولبندي شده با مورفين بي‌نهايت مفيد خواهد بود زيرا هنگامي كه بيماران خواستار تسكين درد شديد هستند، به آن معتاد نخواهند شد و در عين حال آرامش خود را بازمي‌يابند. به گفته دانشمندان، درمان‌هاي باليني با استفاده از اين روش ظرف 18 ماه آينده ممكن خواهد بود. نتايج اين تحقيق در مجله Journal of Neuroscience انتشار مي‌يابد.

نقش پروتئین TLR4 در پیشگیری از اعتیاد به مواد مخدر و زایمان زودرس

هیچ نظری موجود نیست: